OR4C46 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4C46 incluyen, entre otros, el clorhidrato de (-)-quinpirol CAS 85798-08-9, SCH 23390 CAS 125941-87-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, ZD 7288 CAS 133059-99-1 y el éster metílico de L-NG-nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5.
Los inhibidores de OR4C46 son un grupo distintivo de compuestos que interactúan con vías de señalización o procesos celulares específicos para inhibir la actividad funcional de la proteína OR4C46. El quinpirol actúa sobre los receptores dopaminérgicos de tipo D2, que están acoplados negativamente a la adenilil ciclasa, reduciendo así los niveles de AMPc que podrían ser críticos para la actividad de la OR4C46. El SCH-23390 opera a través de un mecanismo relacionado, antagonizando los receptores dopaminérgicos D1 para disminuir la actividad de la adenilil ciclasa y, por tanto, la concentración de AMPc, reduciendo potencialmente la función de OR4C46 si opera a través de la vía del AMPc.
Compuestos como el KT5720 se dirigen a componentes que actúan por debajo del AMPc, como la PKA, que al inhibirse podría reducir la actividad de OR4C46 si su señalización depende de la PKA. El ZD7288 afecta al potencial de membrana bloqueando los canales de HCN, lo que podría modular la actividad de OR4COR4C46. Los inhibidores de OR4C46 abarcan una serie de entidades químicas que atenúan indirectamente la actividad de OR4C46 influyendo en diversas vías bioquímicas y celulares. El quinpirol, al activar los receptores de tipo D2, provoca una reducción de la actividad de la adenilil ciclasa y la consiguiente disminución de los niveles de AMPc, lo que puede disminuir la señalización de OR4C46 si está vinculada a la vía del AMPc. El SCH-23390, un antagonista de los receptores D1 de la dopamina, reduce de forma similar la acción de la adenilil ciclasa, lo que conduce a una disminución del AMPc y posiblemente a una atenuación de la actividad del OR4C46. El KT5720, como inhibidor de la PKA, puede suprimir otros efectos descendentes de la señalización del AMPc, lo que disminuiría indirectamente la actividad del OR4C46 si la PKA está implicada en su cascada de señalización. ZD7288, al inhibir los canales HCN, podría alterar la excitabilidad neuronal y modular indirectamente la actividad de OR4C46 si es sensible a cambios en el potencial de membrana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | ¥1557.00 | 1 | |
El quinpirol es un agonista de la dopamina que activa preferentemente los receptores de tipo D2, que se sabe que inhiben la actividad de la adenilil ciclasa. Dado que el OR4C46 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que puede acoplarse a proteínas G inhibidoras, la activación de los receptores similares a D2 por el quinpirol puede provocar una disminución de los niveles de AMP cíclico (AMPc), lo que podría reducir la señalización del OR4C46 si está acoplado a la vía del AMPc. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
El SCH-23390 es un antagonista del receptor D1 de la dopamina que bloquea la activación de la adenilil ciclasa mediada por el receptor D1. La inhibición de la adenilil ciclasa disminuye los niveles de AMPc, lo que podría conducir a una menor actividad de la OR4C46 si ésta señaliza a través de la vía del AMPc. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
El KT5720 es un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA), que es activada por el AMPc. Si la actividad funcional del OR4C46 depende del AMPc, la inhibición de la PKA por el KT5720 conduciría a una reducción de la señalización del OR4C46. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | ¥2335.00 ¥6104.00 | ||
El ZD7288 es un bloqueante de los canales HCN que inhibe los canales activados por hiperpolarización activados por nucleótidos cíclicos. Al disminuir la influencia de estos canales sobre el potencial de membrana, el ZD7288 podría inhibir indirectamente el OR4C46 si éste se ve modulado por cambios en la excitabilidad neuronal. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
El L-NAME es un inhibidor de la óxido nítrico sintasa que reduce la producción de óxido nítrico (NO). Si la actividad de la OR4C46 está modulada por las vías de señalización del NO, el L-NAME reduciría su actividad al limitar la disponibilidad de NO. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la OR4C46 está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición de la PKC por la queleritrina provocaría una disminución de la actividad de la OR4C46. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista de los receptores P2 que puede inhibir la acción del ATP extracelular sobre los receptores purinérgicos. Si el OR4C46 interactúa con las vías de señalización purinérgicas, la suramina podría inhibir la actividad del OR4C46 bloqueando estos receptores. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Si OR4C46 está implicada en vías que regulan los cambios del citoesqueleto a través de MLCK, la inhibición por ML-7 podría conducir a una reducción de la actividad de OR4C46. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la PKC de amplio espectro. Al igual que la queleritrina, si OR4C46 está modulada por la PKC, Go 6983 inhibiría su actividad mediante la inhibición de la PKC. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 es un inhibidor selectivo de la proteína Gαq/11. Si OR4C46 señala a través de la vía Gαq/11, la inhibición de esta proteína G por YM-254890 daría lugar a una disminución de la señalización de OR4C46. | ||||||