Los inhibidores de la OR4C15 abarcan una serie de compuestos químicos que influyen en diversas vías bioquímicas y procesos celulares, lo que puede conducir a la reducción de la actividad funcional de la proteína OR4C15. La cicloheximida, por ejemplo, se dirige al proceso fundamental de síntesis de proteínas, lo que disminuye indirectamente los niveles de OR4C15 al impedir su producción. El cloruro de litio y el PD98059 actúan sobre vías de señalización como GSK-3 y MEK, respectivamente, que se encuentran aguas arriba de complejas redes transcripcionales.
La alteración de estas vías puede influir en la transcripción de genes que regulan la expresión de OR4C15, disminuyendo así su actividad. La rapamicina y el LY294002 se dirigen específicamente al mTORC1Los inhibidores de OR4C15 abarcan una serie de compuestos químicos que influyen en diversas vías bioquímicas y procesos celulares, lo que puede conducir a la reducción de la actividad funcional de la proteína OR4C15. La cicloheximida, por ejemplo, se dirige al proceso fundamental de síntesis de proteínas, lo que disminuye indirectamente los niveles de OR4C15 al impedir su producción. El cloruro de litio y el PD98059 actúan sobre vías de señalización como GSK-3 y MEK, respectivamente, que se encuentran aguas arriba de complejas redes transcripcionales. La alteración de estas vías puede influir en la transcripción de genes que regulan la expresión de OR4C15, disminuyendo así su actividad. La rapamicina y el LY294002 se dirigen específicamente a las vías mTORC1 y PI3K, centrales en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. La inhibición de estas vías puede tener un amplio impacto en la síntesis de proteínas y los procesos celulares que pueden reducir la actividad o la expresión de OR4C15.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la biosíntesis proteica en organismos eucariotas, que actúa interfiriendo en el paso de translocación de la síntesis proteica, inhibiendo así la elongación traslacional. Al inhibir la síntesis proteica general, conduce indirectamente a la reducción de los niveles de proteína OR4C15, ya que se impide la formación de proteínas recién sintetizadas. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Se sabe que el cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3). La inhibición de la GSK-3 puede conducir a la estabilización de la β-catenina, que posteriormente puede afectar a la transcripción de varios genes, incluidos potencialmente los que regulan la expresión de OR4C15, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa antes de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la fosforilación y la activación de la ERK, lo que puede regular los patrones de expresión génica que reducen indirectamente la expresión o la actividad funcional de la OR4C15. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTORC1, que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTORC1 puede conducir a una alteración de la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a las implicadas en la regulación de la actividad de OR4C15 o a sus efectos de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la cinasa descendente ERK. Esto puede alterar los programas transcripcionales regulados por la vía ERK, reduciendo potencialmente la actividad funcional de OR4C15 al cambiar la expresión de moléculas reguladoras implicadas en su cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la actividad de la AKT, lo que podría regular a la baja varios procesos celulares, incluidos potencialmente los que regulan la función de la OR4C15. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que se une irreversiblemente a la enzima, inhibiendo la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de las dianas corriente abajo, que pueden estar implicadas en la regulación funcional de OR4C15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38, puede afectar al estado de fosforilación de varios factores de transcripción y proteínas, alterando potencialmente las redes reguladoras que controlan la expresión de OR4C15 o su actividad dentro de las células. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que influye en la actividad de los factores de transcripción y en la expresión génica. La inhibición de la señalización JNK podría conducir indirectamente a una reducción de la actividad funcional de OR4C15 al afectar a la expresión o estabilidad de moléculas implicadas en su señalización. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El dactolisib es un inhibidor dual de PI3K y mTOR, que afecta a las vías de señalización PI3K/AKT y mTOR. Esta amplia inhibición puede provocar una disminución de la síntesis proteica y del crecimiento celular, reduciendo potencialmente la actividad de OR4C15 al limitar la disponibilidad o funcionalidad de sus componentes de señalización asociados. | ||||||