OR4A16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4A16 incluyen, entre otros, el aldehído cinámico CAS 104-55-2, el eugenol CAS 97-53-0, la capsaicina CAS 404-86-4, el (±)-mentol CAS 89-78-1 y el sulfato de cobre(II) CAS 7758-98-7.
Los inhibidores de OR4A16 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que, a través de su interacción con diversas vías biológicas, pueden provocar indirectamente una disminución de la actividad funcional del receptor olfativo OR4A16. Estos compuestos no se unen directamente a OR4A16, sino que influyen en vías bioquímicas que son cruciales para la funcionalidad óptima de OR4A16. Por ejemplo, el 1,2-diclorobenceno puede inducir estrés oxidativo en las neuronas receptoras olfativas, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de OR4A16 debido al daño oxidativo en las propias neuronas. Del mismo modo, la acrilamida puede deteriorar el transporte axonal en las neuronas, que es esencial para el correcto funcionamiento de OR4A16, ya que afecta al transporte de proteínas y moléculas de señalización necesarias hacia y desde el lugar del receptor olfativo.
Por otra parte, compuestos como el bisfenol A y el triclosán interfieren en la regulación hormonal, lo que podría conducir a una regulación a la baja de la expresión o la función de OR4A16. Los metales pesados, como el cadmio y el plomo, imitan o desplazan a los iones esenciales del organismo, alterando las vías de señalización dependientes de iones que son cruciales para la activación y la transducción de señales de OR4A16.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
El cinamaldehído es un agonista del canal TRPA1, que se coexpresa con receptores olfativos como el OR4A16 en las neuronas sensoriales olfativas. La activación del TRPA1 puede provocar la afluencia de calcio, lo que reduce indirectamente la sensibilidad del OR4A16 al provocar la desensibilización o adaptación de los receptores olfativos. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol es un agonista del TRPM8, otro canal que se expresa con los receptores olfativos. La activación del TRPM8 por el eugenol puede alterar las vías de señalización intracelular, provocando una disminución de la actividad funcional del OR4A16 mediante la modulación de la homeostasis del calcio dentro de las neuronas sensoriales olfativas. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina es un agonista selectivo del canal TRPV1. La coactivación del TRPV1 en el sistema olfativo puede disminuir la actividad del OR4A16 a través de la desensibilización inducida por la despolarización, lo que afecta a la capacidad de las neuronas receptoras olfativas para responder a estímulos posteriores. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
El mentol actúa como agonista de los canales TRPM8. La activación de estos canales puede provocar cambios en el potencial de membrana de la neurona sensorial y una posterior disminución de la señalización OR4A16 debido a la desensibilización de la maquinaria de transducción de señales olfativas. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Los iones de cobre pueden actuar como moduladores alostéricos de varios receptores y pueden interactuar con residuos de histidina en el OR4A16, lo que podría provocar una disminución de la afinidad por sus ligandos e inhibir así su actividad funcional. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Se sabe que los iones de zinc modulan la actividad de varios receptores. Al unirse a sitios específicos del OR4A16, los iones de zinc pueden alterar la conformación del receptor e inhibir su capacidad para activar la proteína G asociada y la subsiguiente transducción de señales. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
La Icilina es un superagonista sintético del TRPM8. La activación persistente del TRPM8 por la icilina en las neuronas olfativas puede inhibir la actividad del OR4A16 alterando la dinámica del calcio y las vías de señalización dentro de las neuronas, lo que conduce a una disminución de la sensibilidad a los olores. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | ¥1094.00 ¥2177.00 | 3 | |
Se sabe que el timol modula la actividad de varios canales iónicos, incluido el TRPM8. Dada la coexpresión con OR4A16, la activación de TRPM8 inducida por timol puede conducir a una disminución de la señalización mediada por OR4A16 debido a cambios en los potenciales de membrana de las neuronas y a la desensibilización del receptor. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥745.00 ¥1320.00 | 3 | |
Este compuesto es un agonista de los canales TRPA1. La activación del TRPA1 puede inhibir el OR4A16 provocando la desensibilización de las neuronas e interfiriendo en la respuesta normal del receptor a sus ligandos, lo que conduce a una disminución de la eficacia de la transducción de señales. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
El HC-030031 es un antagonista selectivo del canal TRPA1. A pesar de ser un antagonista, la inhibición prolongada del TRPA1 puede dar lugar a mecanismos compensatorios en las neuronas sensoriales que reducen la actividad del OR4A16, posiblemente debido a cambios en las cascadas de señalización intracelular. | ||||||