OR4A15 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4A15 incluyen, entre otros, Capsaicina CAS 404-86-4, Lidocaína CAS 137-58-6, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Concanavalina A CAS 11028-71-0 y Ouabaína-d3 (Mayor) CAS 630-60-4.
Inhibidores como la brefeldina A y el óxido de fenilarsina actúan alterando el tráfico intracelular y los procesos de plegamiento de proteínas, respectivamente, que son cruciales para la expresión y función adecuadas de proteínas de membrana como OR4A15. Al alterar el tráfico y el plegamiento de estas proteínas, los inhibidores pueden causar una reducción del número de receptores OR4A15 funcionales en la superficie celular, lo que conduce a una disminución de la actividad del receptor.
Compuestos como la forskolina, aunque típicamente asociados con la activación de vías celulares a través del AMPc, también pueden conducir a la desensibilización del receptor a través de mecanismos de retroalimentación que mitigan la señalización del receptor. Agentes como la ouabaína y el verapamilo, que inhiben las bombas y canales iónicos, pueden alterar el gradiente electroquímico y las vías de señalización intracelular, afectando potencialmente a la actividad del OR4A15 de forma indirecta.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina es un agonista del receptor TRPV1 que puede provocar la desensibilización de las neuronas sensoriales y reducir la liberación de neurotransmisores. Como el OR4A15 es un receptor acoplado a proteína G potencialmente implicado en la transducción de señales olfativas, la desensibilización de las vías sensoriales inducida por la capsaicina puede inhibir indirectamente el OR4A15 al disminuir la actividad general de las neuronas sensoriales. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un bloqueante de los canales de sodio que provoca la supresión de la excitabilidad neuronal. Al bloquear los canales de sodio, la lidocaína puede reducir la propagación del potencial de acción en las neuronas sensoriales, lo que puede inhibir indirectamente la actividad de OR4A15 al reducir el potencial de transducción de la señal olfativa. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación, que es esencial para la formación de vesículas en el aparato de Golgi. Esta alteración puede provocar una reducción de la expresión en la membrana de los receptores acoplados a proteínas G, como el OR4A15, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
La concanavalina A es una lectina que puede aglutinar células y reticular glicoproteínas. La reticulación de las glicoproteínas de membrana puede conducir a la internalización o regulación a la baja de los receptores de superficie, incluidos los receptores acoplados a proteínas G como OR4A15, lo que provoca una disminución de la actividad funcional. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba Na+/K+-ATPasa, que es crucial para mantener los gradientes iónicos a través de la membrana celular. La inhibición de esta bomba puede alterar la excitabilidad neuronal, conduciendo potencialmente a una señalización reducida a través de las neuronas que expresan OR4A15. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un antagonista de varios canales de calcio y del receptor de rianodina. Al inhibir la afluencia de calcio y la liberación intracelular de calcio, puede disminuir la excitabilidad neuronal y la liberación de neurotransmisores, lo que puede inhibir indirectamente el OR4A15 si se expresa en neuronas que dependen de la señalización mediada por calcio. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina funciona como un agente lisosomotrópico que puede elevar el pH de los lisosomas e inhibir las enzimas lisosomales. Esto puede afectar a la modificación postraduccional de las proteínas, incluidos los receptores acoplados a proteínas G como OR4A15, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional a través de un procesamiento y tráfico alterados. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
La dihidro-β-eritroidina es un antagonista de los receptores nicotínicos de la acetilcolina. Al inhibir estos receptores, puede reducir la excitación neuronal mediada por la acetilcolina. Como OR4A15 podría expresarse en las neuronas que responden a la acetilcolina, esta inhibición puede reducir indirectamente la actividad funcional de OR4A15. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Aunque normalmente se asocia con la activación de las vías dependientes del AMPc, la forskolina puede provocar la desensibilización de los receptores acoplados a proteínas G, incluido el OR4A15, a través de la inhibición por retroalimentación mediada por AMPc. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina es un inhibidor de los procesos tiol-reactivos y puede interferir en el plegamiento y el tráfico de proteínas. | ||||||