OR3A2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR3A2 incluyen, entre otros, sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, quinina CAS 130-95-0, cafeína CAS 58-08-2, forskolina CAS 66575-29-9 y cinc CAS 7440-66-6.

Los inhibidores de OR3A2, como el antranilato de metilo, pueden ocupar el sitio de unión del ligando de los receptores olfativos, impidiendo así la activación del receptor por sus moléculas odorantes. El sulfato de cobre y el sulfato de zinc pueden inducir cambios conformacionales en los receptores olfativos o interrumpir los procesos de señalización dependientes de iones metálicos, disminuyendo así la sensibilidad o capacidad de respuesta de receptores como OR3A2. Compuestos como la cafeína y la forskolina ejercen sus efectos modulando los niveles de segundos mensajeros intracelulares como el AMPc, una molécula crítica en la vía de transducción de señales de los receptores olfativos. Un aumento del AMPc intracelular puede provocar la desensibilización del receptor, lo que reduciría la señalización de OR3A2.

Los bloqueantes o moduladores de los canales de calcio, como el verapamilo, el rojo de rutenio y la lidocaína, pueden alterar los flujos de iones que son esenciales para el correcto funcionamiento de las vías de transducción de señales olfativas. Al bloquear estos canales, estos compuestos pueden impedir el funcionamiento normal de las neuronas olfativas, lo que incluiría el receptor OR3A2. Otros compuestos de esta clase, como la azida sódica y la cloroquina, pueden afectar a los procesos metabólicos o al entorno intracelular que son necesarios para la función de las neuronas receptoras olfativas. Esto puede dar lugar a una sensibilidad reducida de los receptores olfativos, incluido el OR3A2.