OR2T3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR2T3 incluyen, entre otros, la sal disódica de cromolina CAS 15826-37-6, el diltiazem CAS 42399-41-7, la quinidina CAS 56-54-2, el verapamilo CAS 52-53-9 y el ibuprofeno CAS 15687-27-1.
Los inhibidores de OR2T3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de OR2T3, un receptor olfativo (OR) que forma parte de la gran familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El OR2T3, al igual que otros receptores olfativos, participa en la detección de moléculas olorosas en el epitelio olfativo. Cuando determinados odorantes se unen a OR2T3, se activa una vía de transducción de señales mediada por una proteína G, que en última instancia conduce a la percepción del olor. Este proceso implica el inicio de cascadas de señalización intracelular que convierten las señales químicas en impulsos eléctricos, que se transmiten al cerebro para su procesamiento. Los inhibidores de OR2T3 actúan bloqueando la capacidad del receptor para unirse a moléculas odorantes o interfiriendo en su capacidad para activar la señalización descendente, lo que perjudica la función olfativa relacionada con este receptor.Más allá de su papel en la olfacción, se han identificado receptores olfativos como OR2T3 en tejidos no olfativos, donde pueden contribuir a diversos procesos celulares, como la señalización celular, el metabolismo y la regulación tisular. Los inhibidores de OR2T3 son valiosas herramientas de investigación para estudiar las funciones biológicas más amplias de los receptores olfativos fuera del sistema sensorial. Al inhibir OR2T3, los investigadores pueden estudiar sus posibles funciones en tejidos no sensoriales y explorar cómo influye este receptor en la comunicación celular y en las redes de señalización intracelular. Esta inhibición permite comprender mejor la naturaleza multifuncional de los receptores olfativos y su implicación en diversos procesos fisiológicos. La investigación sobre los inhibidores de OR2T3 ayuda a dilucidar los complejos papeles de estos receptores tanto en sus funciones olfativas primarias como en sus contribuciones a dinámicas celulares más amplias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥553.00 ¥1929.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥20714.00 ¥32221.00 ¥39126.00 | ||
La sal disódica de cromoglicato inhibe la liberación de mediadores de los mastocitos, que participan en la vía de señalización olfativa. Al impedir la liberación de mediadores, inhibe indirectamente la activación del receptor olfativo 2T3 reduciendo la eficacia global de la transducción de señales en las vías olfativas. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem, un bloqueante de los canales de calcio, inhibe la entrada de calcio en las células. Dado que los iones de calcio desempeñan un papel crucial en la transducción de señales para los receptores olfativos, incluido el receptor olfativo 2T3, el diltiazem puede inhibir indirectamente la función del receptor olfativo 2T3 limitando los procesos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina bloquea los canales de potasio, que son esenciales para repolarizar la membrana celular tras la despolarización. Este bloqueo puede inhibir indirectamente el receptor olfativo 2T3 al interrumpir las señales eléctricas que contribuyen a la activación del receptor y a la propagación de la señal en las neuronas sensoriales olfativas. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe los canales de calcio activados por voltaje, reduciendo la afluencia de calcio. Esta acción inhibe indirectamente el receptor olfativo 2T3 al disminuir la concentración intracelular de calcio, que es necesario para la activación y señalización de muchos receptores olfativos. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
El ibuprofeno inhibe las enzimas ciclooxigenasas, lo que provoca una reducción de la síntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas pueden modular la función del receptor olfativo; así pues, el ibuprofeno inhibe indirectamente el receptor olfativo 2T3 al reducir los niveles de prostaglandinas que podrían aumentar la sensibilidad o la señalización del receptor. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol inhibe la ATPasa H+/K+ en las células parietales gástricas, y aunque su acción primaria no está relacionada con la olfacción, la reducción sistémica de la secreción ácida y las posibles alteraciones en las vías de señalización sensibles al pH podrían inhibir indirectamente la función del receptor olfativo 2T3 al afectar a la activación dependiente del pH del receptor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína bloquea los canales de sodio activados por voltaje, inhibiendo los potenciales de acción. Al bloquear estos canales en las neuronas olfativas, la lidocaína puede inhibir indirectamente el receptor olfativo 2T3 al impedir la transmisión de la señal del receptor a través de la vía olfativa. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida inhibe los canales de sodio y el intercambio Na+/H+. Esta inhibición puede alterar los equilibrios iónicos críticos para la transducción de señales olfativas, inhibiendo así indirectamente la función del receptor olfativo 2T3 al afectar al entorno electroquímico necesario para su activación. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, inhibe la afluencia de calcio a través de los canales de tipo L. Esta acción puede inhibir indirectamente el receptor olfativo 2T3 reduciendo los mecanismos de transducción de señales mediados por el calcio, críticos para la activación y señalización del receptor en las neuronas olfativas. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe las enzimas del citocromo P450, que intervienen en la síntesis y el metabolismo de los esteroides. Al alterar los niveles de esteroides, el ketoconazol puede inhibir indirectamente el receptor olfatorio 2T3 mediante cambios en el entorno celular que afectan a las vías de señalización del receptor, especialmente las moduladas por los esteroides. | ||||||