OR2L5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR2L5 incluyen, entre otros, Sulconazol CAS 61318-90-9, Disulfiram CAS 97-77-8, Metimazol CAS 60-56-0, β-Naftoflavona CAS 6051-87-2 y Ketoconazol CAS 65277-42-1.
Los inhibidores químicos del OR2L5 incluyen una serie de compuestos que interfieren con la capacidad del receptor para detectar o responder a sus ligandos. Se sabe que el sulconazol y la α-naftoflavona inhiben las enzimas del citocromo P450, lo que puede provocar una disminución de la bioactivación de las moléculas odorantes, reduciendo así la activación del OR2L5. El ketoconazol, con sus amplios efectos inhibidores sobre las enzimas del citocromo P450, puede reducir de forma similar el aclaramiento metabólico de los odorantes, lo que puede conducir a una menor activación del OR2L5. La quinidina inhibe específicamente el citocromo P450 2D6, lo que puede reducir el aclaramiento de las moléculas odorantes, afectando a la respuesta funcional de OR2L5. La feniltiourea actúa uniéndose al cobre en el sitio del receptor olfativo, lo que puede inhibir las interacciones ligando-receptor necesarias para la función de OR2L5. El cloruro de cadmio, al sustituir al zinc en los factores de transcripción zinc finger, puede alterar la expresión génica e interferir potencialmente con los mecanismos reguladores que controlan la expresión de OR2L5.
Además, el disulfuro de tetraetiltiuram puede inhibir la degradación de los aldehídos, que son ligandos potenciales de OR2L5, lo que puede conducir a una alteración de la señalización olfativa. El metimazol puede alterar la expresión funcional de OR2L5 al alterar la síntesis de hormonas tiroideas, que se sabe que influyen en la expresión de diversas proteínas. El DDT, como inhibidor de los canales de sodio dependientes de voltaje, puede afectar al umbral de activación de las neuronas sensoriales olfativas que expresan OR2L5. La cloroquina puede alterar la conformación de los receptores acoplados a proteínas G como el OR2L5, inhibiendo la capacidad del receptor para responder a los odorantes. El 3-metilindol, en concentraciones elevadas, puede inhibir competitivamente la unión de ligandos al OR2L5, inhibiendo así la función del receptor. La vinclozolina puede alterar las vías de señalización hormonal que regulan la actividad del OR2L5, ya que es un compuesto antiandrogénico que inhibe la señalización del receptor androgénico. Estas sustancias químicas interfieren en varias etapas de la vía funcional del OR2L5, desde la unión del ligando hasta la regulación de la expresión génica, afectando a la capacidad del receptor para contribuir a la percepción olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
El sulconazol, un conocido agente antifúngico, inhibe las enzimas del citocromo P450. OR2L5, al ser un receptor olfativo, puede depender de la función adecuada de dichas enzimas para la bioactivación de moléculas odorantes. La inhibición de las enzimas P450 puede reducir el repertorio de moléculas odorantes, disminuyendo potencialmente la activación de OR2L5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfuro de tetraetiltiuram es un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa (ALDH). Dado que los aldehídos son ligandos potenciales de los receptores olfativos, incluido el OR2L5, la inhibición de su degradación puede conducir a una alteración de la señalización olfativa y, por tanto, a la inhibición de la función del OR2L5 debido a la alteración de la disponibilidad de sus ligandos. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
El metimazol actúa inhibiendo la enzima peroxidasa tiroidea. Las hormonas tiroideas pueden influir en la expresión de diversas proteínas, incluidos los receptores olfativos. La inhibición de la síntesis de la hormona tiroidea podría, por tanto, perturbar la expresión funcional de OR2L5 al alterar el entorno hormonal necesario para su expresión o función. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥361.00 ¥1422.00 ¥6623.00 ¥18220.00 | 2 | |
La α-naftoflavona es un conocido inhibidor de la enzima citocromo P450 1A1. Al inhibir esta enzima, podría impedirse la bioactivación de ciertas moléculas odorantes, lo que posiblemente conduciría a una menor respuesta funcional de OR2L5 a sus ligandos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol es un amplio inhibidor de las enzimas del citocromo P450. Al inhibir estas enzimas, se reduce potencialmente el aclaramiento metabólico de las moléculas odorantes, lo que podría conducir a una disminución de la activación de OR2L5 debido a un cambio en la concentración de odorantes. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
Se sabe que la quinidina inhibe el citocromo P450 2D6. Dado que OR2L5 es un receptor olfativo, y su función puede estar modulada por la disponibilidad de sus ligandos, la inhibición de P450 2D6 puede reducir el aclaramiento de moléculas odorantes, inhibiendo así potencialmente la función de OR2L5. | ||||||
N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | ¥3599.00 | ||
La feniltiourea es un compuesto organosulfurado que puede unirse al cobre en el sitio del receptor olfativo, inhibiendo potencialmente la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos. Esta interacción química puede dar lugar a una inhibición funcional de OR2L5 al impedir la correcta unión ligando-receptor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina se intercala en el ADN y se ha demostrado que altera la transducción de la señal olfativa. Al afectar a los estados conformacionales de los receptores acoplados a proteínas G como el OR2L5, la cloroquina puede inhibir la capacidad del receptor para responder a la unión de odorantes. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
El cadmio puede sustituir al zinc en varios factores de transcripción con dedos de zinc, alterando potencialmente los perfiles de expresión génica. Esto podría inhibir la función de OR2L5 al interferir con los mecanismos de regulación transcripcional que controlan la expresión de las proteínas necesarias para la función adecuada de OR2L5. | ||||||
Vinclozolin | 50471-44-8 | sc-251425 | 250 mg | ¥259.00 | 1 | |
La Vinclozolina es un compuesto antiandrogénico que inhibe la señalización del receptor androgénico. Dado que el equilibrio hormonal puede influir en la función del receptor olfativo, la interrupción de la señalización androgénica podría conducir a una inhibición funcional de OR2L5 al alterar el entorno hormonal que regula su actividad. | ||||||