OR2A7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR2A7 incluyen, entre otros, el sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, el zinc CAS 7440-66-6, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6 y el rojo de rutenio CAS 11103-72-3.
Los inhibidores de OR2A7 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el receptor OR2A7, miembro de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores olfativos como el OR2A7 son conocidos principalmente por su papel en la detección de moléculas olorosas específicas en el epitelio nasal. Sin embargo, la presencia de OR2A7 en tejidos no olfativos sugiere que podría desempeñar funciones en diversos procesos fisiológicos más allá de la olfacción. Los inhibidores de OR2A7 se desarrollan para interactuar con este receptor de forma que bloqueen o modulen su interacción con los ligandos naturales. Esta inhibición puede provocar alteraciones en las vías de señalización reguladas por OR2A7, que a su vez pueden influir en una serie de funciones biológicas. El estudio de los inhibidores de OR2A7 es esencial para comprender las funciones más amplias de este receptor en diferentes tejidos y cómo contribuye a los procesos celulares.La diversidad química de los inhibidores de OR2A7 es notable, ya que estos compuestos pueden variar ampliamente en su estructura, potencia y mecanismos de acción. Algunos inhibidores son antagonistas competitivos que se unen directamente al sitio activo del receptor, bloqueando eficazmente la unión de ligandos naturales e impidiendo que el receptor inicie su cascada de señalización. Otros inhibidores pueden actuar alostéricamente, uniéndose a diferentes sitios del receptor e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad o alteran su perfil de señalización. El desarrollo de inhibidores de OR2A7 suele implicar estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el modelado molecular para identificar los sitios de unión clave y optimizar las interacciones entre los inhibidores y el receptor. Los investigadores se centran en mejorar la selectividad y potencia de estos inhibidores para garantizar que se dirijan específicamente a OR2A7 sin afectar a otros GPCR o proteínas no relacionadas. Mediante el estudio de los inhibidores de OR2A7, los científicos pueden obtener información valiosa sobre el papel del receptor en diversos contextos biológicos y sobre cómo la modulación de su actividad podría influir en respuestas celulares específicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre puede unirse a los receptores olfativos e inhibir su función, incluido el OR2A7. Como ion metálico, podría afectar alostéricamente a la conformación del receptor e inhibir así la capacidad de OR2A7 para unirse a sus ligandos odorantes, lo que provocaría una disminución de la transducción de la señal olfativa. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Se sabe que el sulfato de zinc actúa como antagonista del receptor olfativo. Puede interactuar con el OR2A7 e impedir la unión del odorante o la activación del receptor, inhibiendo la vía de señalización olfativa que depende de la función adecuada de este receptor. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que podría perjudicar el tráfico y la correcta localización de OR2A7 en los cilios olfativos, disminuyendo eficazmente su actividad funcional al impedir su acceso a las moléculas odorantes en el epitelio olfativo. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodextrina puede extraer el colesterol de las membranas celulares, alterando potencialmente las balsas lipídicas. Esto puede inhibir indirectamente el OR2A7, que depende de la integridad de las balsas lipídicas para una correcta señalización y función del receptor, lo que conduce a una disminución de la transducción olfativa. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de los canales de calcio. Dado que la función adecuada del OR2A7 puede depender de la señalización del calcio en las neuronas sensoriales olfativas, este compuesto podría inhibir indirectamente el OR2A7 alterando los niveles de calcio intracelular, que son cruciales para la transducción de señales. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un agente alcalinizante que puede alterar el pH de los compartimentos intracelulares. Al alterar el sistema endosomal-lisosomal, podría afectar indirectamente a las modificaciones postraduccionales y a la maduración de OR2A7, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La ouabaína, un inhibidor de la bomba Na+/K+-ATPasa, podría afectar a los gradientes iónicos necesarios para la señalización OR2A7. Al inhibir esta bomba, la ouabaína podría provocar indirectamente una reducción del potencial receptor en las neuronas sensoriales olfativas, inhibiendo así la señalización OR2A7. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Las tirosina quinasas están implicadas en la fosforilación de las proteínas, una modificación que podría ser necesaria para la función del OR2A7. Así pues, la inhibición por genisteína podría disminuir la actividad de la OR2A7 al impedir su modificación y señalización adecuadas. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
La Concanavalina A es una lectina que se une a residuos de manosa, que pueden estar presentes en glicoproteínas como la OR2A7. La unión a estos residuos podría obstaculizar estéricamente el acceso del ligando o los cambios conformacionales del receptor, lo que conduciría a una inhibición de las funciones de unión al odorante y de señalización de OR2A7. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
La capsazepina es un conocido antagonista del canal TRPV1, implicado en la transducción sensorial. Aunque no está directamente relacionado con el OR2A7, la inhibición del TRPV1 podría alterar la respuesta general de las neuronas sensoriales, amortiguando potencialmente la respuesta funcional de los receptores OR2A7 coexpresados. | ||||||