OR1I1 Inhibidores
Los Inhibidores OR1I1 comunes incluyen, entre otros, Hidrocortisona CAS 50-23-7, Propranolol CAS 525-66-6, Toxina Pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, Clozapina CAS 5786-21-0 y Suramina sódica CAS 129-46-4.
Los inhibidores de OR1I1 engloban una serie de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización para influir en la función de OR1I1, un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos inhibidores pueden actuar en diferentes puntos de la cascada de señalización que, en última instancia, controla la actividad de OR1I1. Por ejemplo, la hidrocortisona y el propranolol se dirigen a la expresión génica y a los niveles de AMPc, respectivamente, reguladores ambos de la función GPCR. Al influir en estos elementos, pueden provocar una reducción de la señalización OR1I1. La hidrocortisona puede disminuir la expresión del propio OR1I1, mientras que el propranolol puede afectar a la capacidad del receptor para iniciar señales descendentes a través de vías dependientes del AMPc.
La toxina pertussis y la toxina del cólera manipulan directamente las proteínas G que son cruciales para la señalización GPCR. La inhibición de la toxina pertussis de las proteínas Gi/o puede alterar la capacidad de OR1I1 para señalar a través de vías que normalmente inhiben la adenilato ciclasa, amortiguando así la actividad del receptor. Por el contrario, la activación de las proteínas Gs por la toxina del cólera puede aumentar el AMPc, provocando la desensibilización del receptor y la disminución de la actividad de OR1I1 con el tiempo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
Agonista del receptor de glucocorticoides que se transloca al núcleo y regula a la baja la expresión de muchos genes, incluidos algunos GPCR. Si la expresión de OR1I1 está regulada por elementos que responden a los glucocorticoides, la hidrocortisona puede provocar una disminución de la expresión y la función de OR1I1. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede disminuir los niveles de AMP cíclico, lo que a su vez puede reducir la actividad de la proteína cinasa A (PKA). Dado que la PKA puede fosforilar y regular los GPCR, el propranolol puede conducir a una menor fosforilación e inhibición de OR1I1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inactiva las proteínas Gi/o por ADP-ribosilación, reduciendo potencialmente la regulación inhibidora de la adenilato ciclasa. Si la señalización OR1I1 implica vías mediadas por Gi/o, la toxina pertussis puede provocar su inhibición funcional. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
Antipsicótico que se une a numerosos receptores de neurotransmisores, incluidos algunos GPCR, y puede disminuir los niveles de AMPc de forma indirecta. Esta acción puede conducir a la inhibición del OR1I1 si está acoplado a las vías del AMPc. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Antagonista de los receptores purinérgicos P2 que puede bloquear la señalización inducida por ATP. Si OR1I1 interactúa con la señalización purinérgica, la suramina puede inhibir su función. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
Bloqueante de los canales de calcio de tipo T que reduce la afluencia de calcio, afectando potencialmente a las vías de señalización dependientes del calcio. Si la señalización OR1I1 depende del calcio, el mibefradil puede inhibir la actividad OR1I1. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 que puede inhibir la señalización de la proteína Gq, afectando potencialmente a la función del GPCR. Si la OR1I1 está regulada por vías mediadas por Gq, el losartán puede inhibir la actividad de la OR1I1. | ||||||