Date published: 2025-11-7

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OR1F1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR1F1 incluyen, entre otros, Suramin sodium CAS 129-46-4, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Nifedipine CAS 21829-25-4 y Verapamil CAS 52-53-9.

Los inhibidores de OR1F1 representan una clase química dirigida diseñada para inhibir específicamente la actividad de la proteína OR1F1, una entidad implicada en vías de señalización celular o procesos moleculares. El propósito de estos inhibidores es unirse directamente a la proteína OR1F1, bloqueando así su interacción con otras moléculas o sustratos y reduciendo eficazmente su actividad funcional dentro de la célula. Esta inhibición directa puede conducir a alteraciones en los procesos celulares gobernados por OR1F1, proporcionando información sobre el papel de la proteína y las vías biológicas en las que influye. El desarrollo de inhibidores de OR1F1 se basa en un profundo conocimiento de la estructura y función de la proteína, con el objetivo de identificar moléculas que puedan unirse específica y eficazmente a OR1F1, impidiendo que cumpla sus funciones biológicas normales. Al inhibir la OR1F1, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios en las vías de señalización celular, la expresión génica y otras funciones celulares para comprender mejor la contribución de la proteína a la fisiología celular.

La identificación y caracterización de los inhibidores de OR1F1 implica un enfoque polifacético que combina técnicas computacionales, bioquímicas y celulares. En primer lugar, se emplean métodos computacionales como el acoplamiento molecular y el cribado virtual para predecir inhibidores en función de su compatibilidad estructural con OR1F1. A continuación, estas predicciones computacionales se validan mediante ensayos bioquímicos in vitro, que pueden incluir ensayos de unión competitiva, ensayos de transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) o ensayos inmunoenzimáticos (ELISA) para evaluar la afinidad y especificidad de unión de estas moléculas a OR1F1. Tras la validación in vitro, se llevan a cabo ensayos celulares para observar los efectos fisiológicos de la inhibición de OR1F1, como cambios en la activación de vías de señalización, alteraciones en los perfiles de expresión génica e impactos en la proliferación celular o la apoptosis. Para comprender las consecuencias de la inhibición de OR1F1 se utilizan técnicas como la PCR cuantitativa (qPCR) para medir los cambios en la expresión génica, el Western blot para detectar los niveles de proteínas y la microscopía de inmunofluorescencia para visualizar la localización celular de las proteínas.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

Antagonista GPCR inespecífico, puede influir indirectamente en la señalización del receptor olfativo.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Antagonista de los receptores beta-adrenérgicos, podría afectar a las vías mediadas por GPCR, influyendo indirectamente en OR1F1.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

Betabloqueante con actividad bloqueante alfa-1, puede tener un efecto indirecto sobre la señalización GPCR.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

Bloqueante de los canales de calcio, podría influir indirectamente en las vías de señalización de los GPCR.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

Antagonista de los canales de calcio, puede afectar indirectamente a la señalización relacionada con los GPCR.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

Bloqueante de los canales de calcio que puede influir en las vías de señalización de los GPCR.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
¥857.00
¥1568.00
23
(1)

Inhibe las enzimas del citocromo P450, lo que puede afectar indirectamente a la señalización de los GPCR.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

Similar al Itraconazol, puede influir indirectamente en las vías GPCR.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
¥3520.00
(1)

Afecta a múltiples canales iónicos, influyendo potencialmente en las vías de señalización GPCR.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
¥564.00
¥1444.00
(0)

Bloqueante de los canales de sodio, podría influir indirectamente en la señalización mediada por GPCR.