OR1D2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR1D2 incluyen, entre otros, Zinc CAS 7440-66-6, Sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, Clorhidrato de quinina dihidratado CAS 6119-47-7, Cafeína CAS 58-08-2 y Metimazol CAS 60-56-0.
Los compuestos inhibidores de OR1D2, como el gluconato de zinc y el sulfato de cobre, pueden interactuar directamente con el receptor olfativo, provocando modificaciones estructurales que impiden que el receptor se una a sus ligandos odorantes específicos. Esta interacción puede provocar la inactivación de la capacidad del receptor para iniciar una señal tras la unión del ligando. Moléculas como la cafeína y la cloroquina actúan sobre cascadas de señalización más amplias que son fundamentales para la función de los receptores olfativos, como las mediadas por los receptores acoplados a proteínas G y el AMP cíclico. Al alterar estas vías, los compuestos pueden modular la capacidad del receptor para propagar una señal incluso después de la interacción con el ligando.
Además, el metimazol y la yodoacetamida se dirigen a los grupos funcionales de los aminoácidos dentro de las estructuras proteicas. Al modificar los grupos sulfhidrilos, concretamente los de las cisteínas, estos compuestos pueden afectar a la conformación y, por tanto, a la actividad del OR1D2. Del mismo modo, la amilorida y la lidocaína afectan a los canales iónicos y a la excitabilidad neuronal, afectando indirectamente al potencial de señalización de los receptores olfativos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Los iones de zinc pueden unirse a los sitios del receptor olfativo, causando potencialmente cambios conformacionales que impiden la unión del ligando a OR1D2. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El cobre puede interactuar con los grupos tiol de las proteínas, lo que posiblemente provoque la inhibición de la función del receptor olfativo al alterar su conformación. | ||||||
Quinine hydrochloride dihydrate | 6119-47-7 | sc-212619 sc-212619A | 5 g 25 g | ¥711.00 ¥2369.00 | ||
Conocida como un compuesto amargo, la quinina puede interactuar con los receptores acoplados a proteínas G, alterando potencialmente las cascadas de señalización de proteínas G que incluyen OR1D2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Como antagonista del receptor de adenosina, la cafeína puede influir en los niveles de AMP cíclico, afectando potencialmente a la transducción de señales OR1D2, que depende del AMPc como mensajero secundario. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
Se sabe que el metimazol modifica los grupos sulfhidrilos y puede alterar la actividad de proteínas con residuos críticos de cisteína, lo que posiblemente afecte a la función OR1D2. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
Como anestésico local, la lidocaína puede causar una pérdida temporal de sensibilidad, inhibiendo potencialmente la transducción de señales en receptores olfativos como OR1D2. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina activa el TRPV1, un canal de cationes no selectivo, lo que podría influir en las vías de señalización celular que se cruzan con las del OR1D2. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
Se sabe que el mentol modula los canales iónicos, influyendo potencialmente en la función de OR1D2 al alterar el entorno de los canales iónicos de las neuronas olfativas. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
La yodoacetamida alquila los residuos de cisteína, lo que puede alterar la función de las proteínas modificando covalentemente los receptores olfativos que contienen cisteína, como OR1D2. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
Conocida por inhibir los canales de sodio epiteliales, la amilorida puede influir indirectamente en el entorno de señalización de receptores olfativos como OR1D2. | ||||||