Los inhibidores de OR13C5 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre el receptor OR13C5, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Aunque los receptores olfativos como el OR13C5 están asociados principalmente a la detección de moléculas olorosas, lo que permite el sentido del olfato, también se expresan en diversos tejidos no olfativos, lo que sugiere que pueden desempeñar funciones adicionales en diversos procesos biológicos. Los inhibidores de OR13C5 actúan uniéndose a este receptor y bloqueando o modulando su interacción con los ligandos naturales. Esta inhibición puede provocar cambios en las vías de señalización del receptor, lo que podría afectar a una serie de funciones fisiológicas. El estudio de los inhibidores de OR13C5 es crucial para comprender las funciones biológicas más amplias de este receptor, especialmente en los tejidos en los que su función sigue estando menos definida.Las propiedades químicas de los inhibidores de OR13C5 pueden variar significativamente, con diferentes compuestos que presentan diversos mecanismos de acción y grados de especificidad. Algunos inhibidores de OR13C5 actúan como antagonistas competitivos, uniéndose directamente al sitio activo del receptor e impidiendo que los ligandos naturales inicien la transducción de la señal. Esta competencia directa bloquea eficazmente la función normal del receptor. Otros inhibidores pueden actuar de forma alostérica, uniéndose a sitios del receptor distintos del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad o alteran su comportamiento de señalización. El desarrollo de inhibidores de OR13C5 suele implicar estudios estructurales avanzados, en los que se utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el modelado molecular para identificar los puntos de unión críticos en el receptor y optimizar las interacciones entre los inhibidores y OR13C5. Los investigadores pretenden crear inhibidores que sean altamente selectivos para OR13C5, garantizando que estos compuestos se dirijan específicamente a este receptor sin afectar a otros GPCR o proteínas no relacionadas. Mediante el estudio de los inhibidores de OR13C5, los científicos pueden obtener información valiosa sobre el papel del receptor en diversos sistemas biológicos y explorar cómo su modulación puede influir en procesos celulares específicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Altera el tráfico de proteínas, puede impedir que OR13C5 alcance la superficie celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa, puede interferir en las vías de transducción de señales en las que participa OR13C5. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
Bloquea los canales iónicos, puede interferir en la transducción de señales relacionadas con la señalización OR13C5. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Altera el pH endosomal, puede interrumpir la señalización OR13C5 inhibiendo su reciclaje o degradación. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activa la adenilato ciclasa, puede desregular los niveles de AMPc, afectando indirectamente a la señalización OR13C5. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Activa la proteína quinasa C, puede modular la vía de señalización OR13C5 alterando los estados de fosforilación de las proteínas. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inhibe las proteínas Gi/o, puede interrumpir la vía de señalización OR13C5 impidiendo la señalización del receptor acoplado a proteína G. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Antagonista de la calmodulina, puede afectar a los niveles de calcio intracelular, inhibiendo potencialmente la actividad de OR13C5. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibidor de la proteína quinasa A, puede alterar la señalización descendente de OR13C5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
inhibidor de Pi3k, puede alterar las vías de señalización intracelular que afectan a la función de OR13C5. | ||||||