OR13A1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de OR13A1 se incluyen, entre otros, el aldehído cinámico CAS 104-55-2, el eugenol CAS 97-53-0, el 2,4-dinitrofenol, el mojado CAS 51-28-5, el zinc CAS 7440-66-6 y el sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7.
Los inhibidores de OR13A1 son un grupo diverso de compuestos químicos que afectan directa o indirectamente a la funcionalidad del receptor olfativo OR13A1 a través de diversos mecanismos bioquímicos. El cinamaldehído y el eugenol, por ejemplo, ejercen sus efectos inhibidores uniéndose de forma competitiva al sitio activo del receptor, bloqueando la interacción con las moléculas odorantes y obstaculizando así el proceso de señalización olfativa. Del mismo modo, el sulfato de zinc y el sulfato de cobre pueden alterar la conformación del receptor a un estado inactivo o unirse a los residuos de histidina, respectivamente, lo que resulta en una reducción de la capacidad de OR13A1 para unirse y responder a sus ligandos específicos. La extracción de colesterol de las membranas celulares mediante metil-β-ciclodextrina puede alterar las balsas lipídicas que son cruciales para la localización del receptor y la transducción de señales, disminuyendo indirectamente la señalización de OR13A1. El Mentol y la Quinina pueden modular alostéricamente el receptor, lo que conduce a una inhibición de la cascada de señalización olfativa, mientras que la Capsaicina y la Icilina pueden causar desensibilización o alterar la dinámica de la membrana, inhibiendo así indirectamente la actividad del receptor.
Además de la inhibición competitiva y alostérica, la actividad de OR13A1 también es sensible a los cambios en los niveles de energía celular y las condiciones iónicas. Compuestos como el 2,4-Dinitrofenol interrumpen la producción de ATP, una fuente de energía crítica para las moléculas de señalización de la vía OR13A1, lo que conduce a una inhibición indirecta de la función OR13A1. El rojo de rutenio y el cloruro de cadmio, al interferir con los canales de calcio, pueden disminuir los niveles de calcio intracelular, que son esenciales para la transducción de señales olfativas, inhibiendo así indirectamente la capacidad de señalización de OR13A1. Estos inhibidores demuestran colectivamente la intrincada interacción entre la actividad del receptor OR13A1 y varias vías bioquímicas, mostrando la complejidad de la modulación de la función del receptor olfativo por medios químicos. Cada inhibidor, al actuar a través de un mecanismo único, contribuye a la comprensión de cómo la actividad de OR13A1 puede ser selectivamente regulada a la baja, proporcionando información sobre el papel del receptor en el contexto más amplio de la percepción olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
El cinamaldehído, un componente del aceite de canela, se une competitivamente al receptor olfativo OR13A1, inhibiendo su capacidad para detectar otras moléculas odorantes. Esta acción disminuye directamente la actividad sensorial de OR13A1 al bloquear el sitio de unión específico necesario para su función olfativa. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol, presente en el aceite de clavo, es un conocido antagonista de varios receptores olfativos, incluido el OR13A1. Al unirse al sitio activo del receptor, el eugenol impide que el receptor interactúe con sus ligandos odorantes específicos, inhibiendo así el proceso de señalización olfativa mediado por el OR13A1. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
El 2,4-Dinitrofenol desacopla la fosforilación oxidativa, lo que provoca una disminución de la producción de ATP. Dado que la señalización de OR13A1 depende del ATP para funcionar correctamente, incluida la activación de las proteínas G y la adenilato ciclasa, la reducción de los niveles de ATP inhibiría indirectamente la capacidad de OR13A1 para señalizar eficazmente. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Se sabe que el sulfato de zinc actúa como inhibidor general del receptor olfativo. Su mecanismo incluye la estabilización de conformaciones del receptor que son inactivas, impidiendo así que OR13A1 adopte las conformaciones necesarias para la activación al unirse con sus ligandos odorantes. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre puede unirse a los residuos de histidina de los receptores olfativos, alterando potencialmente la estructura y la función del receptor. En el caso del OR13A1, esta unión podría provocar un cambio conformacional que redujera la capacidad del receptor para unirse a moléculas odorantes, inhibiendo indirectamente su señalización sensorial. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodextrina extrae el colesterol de las membranas celulares, lo que podría alterar las balsas lipídicas. Como OR13A1 es un receptor acoplado a proteína G que puede depender de las balsas lipídicas para una transducción de señales adecuada, la alteración de estos microdominios podría inhibir indirectamente la señalización sensorial de OR13A1 al afectar a la localización o conformación del receptor. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina es un agonista conocido del receptor TRPV1, pero puede actuar como antagonista de ciertos receptores olfativos al desensibilizarlos a sus ligandos. En el caso del OR13A1, la capsaicina puede provocar la desensibilización del receptor e impedir que se active en respuesta a sus odorantes específicos, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | ¥226.00 ¥451.00 | 2 | |
Se ha demostrado que el mentol modula la función de varios receptores acoplados a proteínas G. Puede inhibir alostéricamente el OR13A1 induciendo un cambio conformacional que reduzca la capacidad del receptor para responder a sus ligandos, disminuyendo así la señalización olfativa mediada por el OR13A1. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
La Icilina es un agonista de los receptores TRPM8 y TRPA1, pero puede influir en la actividad de otras proteínas transmembrana. Al alterar la dinámica de la membrana o interactuar con proteínas de señalización cercanas, la Icilina podría afectar indirectamente a la función de OR13A1, inhibiendo su activación por sus ligandos odorantes. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina es un compuesto amargo que puede modular la actividad de ciertos receptores acoplados a proteínas G. Al unirse al OR13A1, la quinina podría bloquear la respuesta normal del receptor a sus ligandos, lo que provocaría una inhibición de la cascada de señalización olfativa de la que forma parte el OR13A1. | ||||||