OR10T2 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de OR10T2 se incluyen, entre otros, la Icilina CAS 36945-98-9, la Capsaicina CAS 404-86-4, el Eugenol CAS 97-53-0, el (±)-Mentol CAS 89-78-1 y el Zinc CAS 7440-66-6.

Los inhibidores del receptor olfativo 10T2 son compuestos químicos que atenúan la función del receptor olfativo 10T2 mediante la modulación de diversas vías de señalización de las neuronas sensoriales. Compuestos como la icilina y el mentol, que son agonistas del canal TRPM8, pueden suprimir indirectamente el receptor olfativo 10T2 alterando la homeostasis del calcio en las neuronas sensoriales olfativas, crucial para la transducción de señales olfativas. Del mismo modo, la capsaicina y el eugenol se dirigen a los receptores TRPV1 y pueden disminuir la actividad del receptor provocando la despolarización y desensibilización de las neuronas sensoriales, lo que conduce a modificaciones en las concentraciones intracelulares de iones. Además, los iones metálicos como el zinc en la sal de zinc (II) del ácido glucónico y el cobre en el sulfato de cobre (II) pueden unirse al receptor olfativo 10T2 o a estructuras estrechamente relacionadas, cambiando la conformación y la función del receptor, reduciendo así la percepción olfativa. Además, la quinina y la cloroquina, conocidas por influir en los receptores gustativos, pueden extender sus efectos a receptores olfativos como el receptor olfativo 10T2 alterando las vías asociadas de los receptores acoplados a proteínas G.

En el contexto de los anestésicos locales, la lidocaína actúa como bloqueante de los canales de sodio, disminuyendo la excitabilidad neuronal y, por tanto, reduciendo potencialmente la actividad del receptor olfativo 10T2 mediante la inhibición de los potenciales de acción en las neuronas sensoriales olfativas. El rojo de rutenio desempeña un papel en el bloqueo de los canales de calcio, lo que puede amortiguar la función del receptor olfativo 10T2 al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio que forman parte integral de la percepción olfativa. Tanto el aldehído cinámico como el alcanfor actúan como agonistas TRPA1 y pueden modificar la señalización neuronal dentro del sistema olfativo, lo que puede conducir a una reducción de la actividad del receptor olfativo 10T2 debido a la alteración de las corrientes iónicas que da lugar a la desensibilización u otros cambios en la dinámica de señalización neuronal. Estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas sobre canales y vías de señalización específicos, contribuyen colectivamente a la disminución de la actividad funcional del receptor olfativo 10T2, esencial para el sentido del olfato.