OR10H5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR10H5 incluyen, pero no se limitan a Quinidina CAS 56-54-2, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Concanavalina A CAS 11028-71-0, Capsazepina CAS 138977-28-3 y Fluoruro de Fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6.
Los inhibidores de la OR10H5 consisten en una serie de compuestos químicos que influyen en la actividad de la proteína OR10H5, cada uno a través de un mecanismo único relacionado con la función de la proteína o su entorno celular. Por ejemplo, la quinidina puede inhibir indirectamente la OR10H5 bloqueando los canales de sodio que son esenciales para la generación de potenciales de acción en las neuronas sensoriales olfativas donde se expresa la OR10H5. Del mismo modo, la brefeldina A afecta al OR10H5 al interrumpir el transporte vesicular, dificultando el tráfico del receptor a la membrana neuronal, necesario para su función. La concanavalina A, a través de la reticulación, puede impedir potencialmente que OR10H5 interactúe con moléculas odorantes, afectando así a sus capacidades de señalización olfativa.
La capsazepina, aunque no se dirige directamente a la OR10H5, puede afectar a su señalización si ambas se expresan conjuntamente, influyendo en el potencial de membrana global y en la excitabilidad neuronal. El PMSF, al inhibir las serina proteasas, puede interferir en el procesamiento de OR10H5, lo que puede conducir a su maduración y función inadecuadas en la superficie celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina es un conocido bloqueador de los canales de sodio activados por voltaje. La OR10H5 se expresa en las neuronas sensoriales olfativas que utilizan canales de sodio para la generación del potencial de acción. Al bloquear estos canales, la quinidina puede inhibir indirectamente la excitabilidad neuronal y disminuir así la señalización olfativa mediada por OR10H5. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Este compuesto interrumpe el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de GDP por GTP en el factor de ADP-ribosilación, que es crucial para la formación de vesículas en el Golgi. Al interrumpir el transporte vesicular, la Brefeldina A inhibe indirectamente el tráfico de OR10H5 a la membrana de la neurona receptora olfativa, disminuyendo su actividad funcional. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
La concanavalina A es una lectina conocida por reticular glicoproteínas y alterar la función de los receptores de la superficie celular. Dado que OR10H5 es una proteína de membrana con posibles sitios de glicosilación, la concanavalina A puede reticular OR10H5, bloqueando su acceso a las moléculas odorantes y disminuyendo su función. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
La capsazepina es un conocido antagonista del canal iónico del receptor potencial transitorio vanilloide 1 (TRPV1). Aunque no es un inhibidor directo de OR10H5, puede modular la excitabilidad neuronal y, si se co-expresa, podría disminuir la señalización de OR10H5 modulando el potencial de membrana. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
El PMSF es un inhibidor de la serina proteasa que puede impedir la escisión proteolítica de los péptidos señal de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) como el OR10H5. Esto puede conducir a un procesamiento y maduración inadecuados del OR10H5, lo que provoca una disminución de la función del receptor. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista de la señalización de la proteína G que puede inhibir la función de los GPCR. Al interferir en la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, la suramina puede reducir la transducción de señales mediada por OR10H5. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético que bloquea los canales de sodio epiteliales. Cuando se bloquean estos canales en las neuronas sensoriales olfativas, el resultado puede ser una menor despolarización de la membrana, disminuyendo indirectamente la señalización OR10H5. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
Este compuesto es un bloqueante de los canales de potasio. Al inhibir los canales de potasio, puede modular la fase de repolarización de los potenciales de acción en las neuronas, amortiguando potencialmente la señalización de OR10H5 al afectar a la excitabilidad neuronal global. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina interrumpe la polimerización de los microtúbulos. Dado que los microtúbulos son esenciales para el tráfico de GPCR como el OR10H5 a la superficie celular, la colchicina puede inhibir la correcta localización y función del OR10H5 al desestabilizar el citoesqueleto. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que afecta al equilibrio del pH dentro de compartimentos intracelulares como el Golgi. La alteración del pH puede afectar al correcto plegamiento y procesamiento de GPCR como el OR10H5, lo que se traduce en una disminución de la actividad del receptor. | ||||||