OR10H4 Inhibidores
Inhibidores OR10H4 comunes incluyen, entre otros, Capsaicina CAS 404-86-4, Clorpromazina CAS 50-53-3, Haloperidol CAS 52-86-8, Toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de OR10H4 son una clase de compuestos que, a través de diversos mecanismos, pueden reducir la actividad del receptor OR10H4, un receptor acoplado a proteína G implicado en la señalización olfativa. Compuestos como la capsaicina y la clorpromazina actúan alterando el entorno del receptor o la transducción de señales, lo que puede disminuir la capacidad del OR10H4 para responder a sus ligandos. La capsaicina consigue esto a través de la activación del receptor TRPV1 que puede causar un aumento de los niveles de calcio intracelular, promoviendo la fosforilación e internalización de GPCRs como OR10H4, mientras que la clorpromazina altera la dinámica de los fosfolípidos de membrana, afectando potencialmente a la localización y función de OR10H4.
Otros inhibidores como la toxina pertussis y el GDP-β-S se dirigen a proteínas G que son críticas para la señalización de OR10H4. La toxina pertussis inhibe específicamente las proteínas G de tipo Gi/o mediante la ADP-ribosilación, lo que disminuye la capacidad de OR10H4 para inhibir la adenilato ciclasa, mientras que el GDP-β-S actúa como inhibidor de la proteína G al impedir la unión de GTP, esencial para la activación de la proteína G.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina se une al receptor TRPV1 y lo activa, lo que puede provocar una afluencia de iones de calcio. Este aumento del calcio intracelular puede desensibilizar los GPCR como el OR10H4 al promover su fosforilación e internalización, inhibiendo así su señalización. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina interfiere en la señalización dopaminérgica y altera el metabolismo de los fosfolípidos de membrana. Al alterar la dinámica de la membrana, puede inhibir la función de los GPCR, incluido el OR10H4, al afectar a su correcta localización y eficacia señalizadora. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Como antagonista de los receptores dopaminérgicos, el haloperidol también puede influir en la señalización GPCR. Puede inhibir indirectamente la actividad de OR10H4 alterando el acoplamiento de la proteína G y las cascadas de señalización descendentes de las que depende OR10H4. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina de la tos ferina desactiva permanentemente las proteínas Gi/o por ADP-ribosilación. Dado que la señalización OR10H4 depende de las proteínas Gi/o para mediar en la inhibición de la adenilato ciclasa, la toxina pertussis puede inhibir indirectamente la señalización OR10H4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol, un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos, puede influir en los niveles de AMPc en las células. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente la OR10H4 alterando el equilibrio de las vías de señalización intracelular que controlan la actividad de la OR10H4. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
El rimonabant es un antagonista del receptor cannabinoide CB1 que puede influir en la señalización GPCR. Puede inhibir indirectamente el OR10H4 modulando las vías de señalización descendentes que comparte con los receptores cannabinoides. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede reducir los niveles de PIP3, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad de OR10H4, ya que el PIP3 está implicado en las vías de señalización que regulan la función de los GPCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que, de forma similar a la wortmannina, puede disminuir los niveles de PIP3 e inhibir indirectamente la señalización OR10H4. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Altas concentraciones de zinc pueden inhibir la señalización GPCR alterando la conformación del receptor o interactuando con proteínas asociadas al receptor. Esto puede conducir a la inhibición indirecta de OR10H4. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista de GPCR que puede inhibir la activación de la proteína G impidiendo la interacción receptor-proteína. Esto puede conducir indirectamente a la inhibición de la señalización OR10H4. | ||||||