OR10G4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR10G4 incluyen, entre otros, el clorhidrato de difenhidramina CAS 147-24-0, el verapamilo CAS 52-53-9, el nifedipino CAS 21829-25-4, la reserpina CAS 50-55-5 y el diltiazem CAS 42399-41-7.
Los inhibidores de OR10G4 abarcan una gama de compuestos que influyen en vías o procesos biológicos directamente implicados en la función de OR10G4. La difenhidramina y otros antagonistas de los receptores de histamina pueden inhibir la señalización de calcio inducida por histamina que podría formar parte del repertorio funcional de OR10G4. Los bloqueantes de los canales de calcio como el verapamilo, el nifedipino y el diltiazem pueden reducir los niveles de calcio intracelular, que son cruciales para la activación y señalización de muchos GPCR, incluido el OR10G4. La menor disponibilidad de calcio dentro de la célula puede impedir la capacidad de OR10G4 para participar en actividades normales de señalización.
Además, los ácidos grasos omega-3, como el ácido eicosapentaenoico, pueden incorporarse a las membranas celulares y modificar las propiedades biofísicas que son esenciales para la funcionalidad de los GPCR, lo que puede provocar una disminución de la actividad de OR10G4. La inhibición de enzimas clave en las cascadas de señalización, como la fosfolipasa C por el U73122 o la proteína quinasa C por la queleritrina, puede interrumpir los procesos de señalización habituales en los que participa el OR10G4. Al impedir la producción de mensajeros secundarios como IP3 y DAG o inhibir la fosforilación de dianas corriente abajo por la PKC, estos inhibidores podrían reducir la eficacia señalizadora de OR10G4. La señalización de la proteína G es esencial para la función de los GPCR, y compuestos como el GDP-beta-S inhiben las proteínas G, que son cruciales para la transducción de señales de OR10G4. La toxina pertussis, que se dirige a las proteínas Gi/Go, también podría modular la señalización de OR10G4 al afectar a la regulación de la actividad de la adenilato ciclasa y alterar los niveles de AMPc.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La difenhidramina es un antagonista del receptor H1 de la histamina que puede reducir la señalización intracelular del calcio. Se postula que el OR10G4 participa en la señalización neuronal mediada por el calcio; al disminuir la afluencia de calcio inducida por la histamina, la difenhidramina puede inhibir indirectamente la actividad del OR10G4. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede impedir la entrada de calcio en las células. Dado que el OR10G4 está implicado en las vías de señalización dependientes del calcio, la reducción del calcio intracelular por el verapamilo puede inhibir indirectamente la función del OR10G4. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio que actúa sobre los canales de calcio de tipo L. Al disminuir la disponibilidad de calcio dentro de la célula, el nifedipino podría suprimir las cascadas de señalización de calcio asociadas a la OR10G4. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina funciona como inhibidor de los transportadores vesiculares de monoaminas, afectando a la liberación de neurotransmisores. Esto podría disminuir indirectamente la actividad del OR10G4 al alterar los niveles de neurotransmisores y la señalización mediada por receptores. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem es una benzotiazepina que bloquea los canales de calcio. Al igual que el verapamilo y el nifedipino, al reducir los niveles de calcio en la célula, puede inhibir indirectamente la señalización dependiente del calcio del OR10G4. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que interviene en las vías de señalización de los GPCR. La inhibición de la PKC puede interrumpir la señalización descendente de OR10G4. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
El SQ22536 es un inhibidor de la adenilil ciclasa que impide la conversión de ATP en AMPc. Al disminuir los niveles de AMPc, pueden inhibirse las cascadas de señalización en las que interviene OR10G4. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Se sabe que la forskolina aumenta los niveles de AMPc, pero, paradójicamente, puede desensibilizar las respuestas de los GPCR a través de la activación de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA), lo que podría provocar una inhibición a largo plazo de la señalización OR10G4. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis inactiva irreversiblemente las proteínas Gi/Go. Si la OR10G4 señala a través de las proteínas Gi/Go, esto impediría la inhibición de la adenilato ciclasa mediada por la OR10G4, disminuyendo así potencialmente la señalización de la OR10G4. | ||||||