Los inhibidores de la OPLAH, también conocidos como inhibidores de la 5-oxoprolinasa, pertenecen a una clase química distinta de compuestos que ejercen su influencia sobre la actividad enzimática de la enzima OPLAH, abreviatura de 5-oxoprolinasa. La OPLAH, abreviatura de proteína similar a la 5-oxoprolinasa, es una enzima crucial en el ciclo gamma-glutamilo, que desempeña un papel fundamental en la regulación de los niveles de glutatión celular y el mantenimiento general del equilibrio redox en el organismo. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para unirse selectivamente a la OPLAH y modular su función catalítica.El principal modo de acción de los inhibidores de la OPLAH consiste en interferir en la conversión enzimática de la 5-oxoprolina (también conocida como piroglutamato) en glutamato, un paso crucial en el ciclo gamma-glutamilo. Al dirigirse a la OPLAH, estos inhibidores interrumpen la vía metabólica normal, lo que provoca la acumulación de 5-oxoprolina y la perturbación de la homeostasis del glutatión en las células. Esta clase química suele englobar pequeñas moléculas con diversas estructuras y afinidades de unión a la OPLAH, lo que permite a los investigadores diseñar y perfeccionar inhibidores con potencias variables. Comprender las interacciones específicas entre los inhibidores de la OPLAH y el sitio activo de la enzima es crucial para optimizar su eficacia y selectividad, lo que puede tener implicaciones en diversos campos, como la bioquímica y la biología celular. En general, los inhibidores de la OPLAH representan una valiosa herramienta para investigar el papel de la OPLAH en los procesos celulares y pueden tener aplicaciones potenciales en la profundización de nuestra comprensión del metabolismo del glutatión y las vías relacionadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, el dolor y la inflamación. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
Inhibidor no selectivo de la COX, disminuye la producción de prostaglandinas, aliviando el dolor y la inflamación. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que reduce la secreción ácida gástrica mediante la inhibición de la H+/K+ ATPasa en las células parietales gástricas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se dirige a las tirosina quinasas, concretamente a BCR-ABL, inhibiendo las vías de señalización que impulsan la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) utilizado para bloquear los receptores de estrógenos en el tejido mamario, inhibiendo el crecimiento del cáncer de mama. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Fármaco antifolato que inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), alterando la síntesis de ADN y la proliferación celular en el cáncer y las enfermedades autoinmunes. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | ¥1072.00 ¥2234.00 | 9 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa utilizado en la enfermedad de Alzheimer, que mejora la neurotransmisión colinérgica al impedir la degradación de la acetilcolina. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibidor de la xantina oxidasa que reduce la producción de ácido úrico, previniendo los ataques de gota y la formación de cálculos renales. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol y disminuyendo los niveles de colesterol LDL en la sangre. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
Antagonista de la vitamina K que inhibe la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX y X en el hígado, impidiendo la formación de coágulos sanguíneos. | ||||||