Los inhibidores de Olr982 representan una clase específica de compuestos químicos que actúan inhibiendo selectivamente la actividad del receptor Olr982. El receptor Olr982, un receptor acoplado a proteína G (GPCR), desempeña un papel crucial en diversas vías de señalización celular. Los inhibidores de Olr982 suelen presentar un alto grado de especificidad, uniéndose al receptor de manera que impiden su funcionamiento normal. Esta inhibición puede provocar alteraciones en las cascadas de señalización posteriores, lo que puede afectar a una amplia gama de procesos celulares. Las estructuras químicas de los inhibidores de Olr982 pueden variar significativamente, pero a menudo comparten motivos estructurales comunes que permiten su unión selectiva al receptor. Estos motivos son cruciales para la afinidad y selectividad del inhibidor, garantizando que puedan competir eficazmente con los ligandos endógenos por la unión al receptor.El desarrollo y estudio de los inhibidores de Olr982 implica amplios análisis bioquímicos y biofísicos para comprender su cinética de unión, interacciones estructurales y efectos sobre las vías de señalización celular. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y las simulaciones de acoplamiento molecular se emplean con frecuencia para dilucidar las interacciones moleculares precisas entre los inhibidores y el receptor Olr982. Además, los estudios suelen centrarse en la farmacocinética y el metabolismo de estos inhibidores para comprender su estabilidad, solubilidad y distribución en los sistemas biológicos. Al diseccionar la dinámica molecular y los perfiles de interacción de los inhibidores de Olr982, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos fundamentales de la modulación del receptor, allanando el camino para nuevos avances en el campo de la biología química.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, modifiant probablement les cascades de signalisation interagissant avec Olr982. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría afectar a las vías de señalización asociadas a Olr982. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Cible les kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement diverses cascades de signalisation liées à l'Olr982. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
inhibidor del EGFR, podría afectar a los procesos celulares en los que interviene Olr982. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
BCR-ABL, inhibidor de la cinasa de la familia Src, podría modular indirectamente las vías de señalización relacionadas con Olr982. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, puede alterar las vías relacionadas con el ciclo celular, afectando indirectamente a Olr982. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
inhibidor del proteasoma, podría influir indirectamente en los procesos celulares y la señalización relacionados con Olr982. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, lo que podría afectar a las cascadas de señalización indirectamente relacionadas con Olr982. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, potencialmente modulador de varias redes de señalización que podrían afectar indirectamente a la actividad de Olr982. | ||||||