Date published: 2025-11-7

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Olr982 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr982 incluyen, entre otros, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Lapatinib CAS 231277-92-2, Vandetanib CAS 443913-73-3, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 y Dasatinib CAS 302962-49-8.

Los inhibidores de Olr982 representan una clase específica de compuestos químicos que actúan inhibiendo selectivamente la actividad del receptor Olr982. El receptor Olr982, un receptor acoplado a proteína G (GPCR), desempeña un papel crucial en diversas vías de señalización celular. Los inhibidores de Olr982 suelen presentar un alto grado de especificidad, uniéndose al receptor de manera que impiden su funcionamiento normal. Esta inhibición puede provocar alteraciones en las cascadas de señalización posteriores, lo que puede afectar a una amplia gama de procesos celulares. Las estructuras químicas de los inhibidores de Olr982 pueden variar significativamente, pero a menudo comparten motivos estructurales comunes que permiten su unión selectiva al receptor. Estos motivos son cruciales para la afinidad y selectividad del inhibidor, garantizando que puedan competir eficazmente con los ligandos endógenos por la unión al receptor.El desarrollo y estudio de los inhibidores de Olr982 implica amplios análisis bioquímicos y biofísicos para comprender su cinética de unión, interacciones estructurales y efectos sobre las vías de señalización celular. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y las simulaciones de acoplamiento molecular se emplean con frecuencia para dilucidar las interacciones moleculares precisas entre los inhibidores y el receptor Olr982. Además, los estudios suelen centrarse en la farmacocinética y el metabolismo de estos inhibidores para comprender su estabilidad, solubilidad y distribución en los sistemas biológicos. Al diseccionar la dinámica molecular y los perfiles de interacción de los inhibidores de Olr982, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos fundamentales de la modulación del receptor, allanando el camino para nuevos avances en el campo de la biología química.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, modifiant probablement les cascades de signalisation interagissant avec Olr982.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, podría afectar a las vías de señalización asociadas a Olr982.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Cible les kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement diverses cascades de signalisation liées à l'Olr982.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

inhibidor del EGFR, podría afectar a los procesos celulares en los que interviene Olr982.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

BCR-ABL, inhibidor de la cinasa de la familia Src, podría modular indirectamente las vías de señalización relacionadas con Olr982.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, puede alterar las vías relacionadas con el ciclo celular, afectando indirectamente a Olr982.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

inhibidor del proteasoma, podría influir indirectamente en los procesos celulares y la señalización relacionados con Olr982.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Inhibe mTOR, lo que podría afectar a las cascadas de señalización indirectamente relacionadas con Olr982.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, potencialmente modulador de varias redes de señalización que podrían afectar indirectamente a la actividad de Olr982.