Los inhibidores de Olr920 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor olfativo 920 (Olr920), que pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores participan principalmente en la detección de moléculas olorosas, desempeñando un papel crucial en el sistema olfativo. El Olr920, al igual que otros receptores olfativos, presenta una estructura de siete dominios de transmembrana, lo que le permite interactuar con diversos ligandos e iniciar una cascada de transducción de señales. Los inhibidores de Olr920 están diseñados para unirse a este receptor, bloqueando así su interacción con moléculas olorosas específicas. Este bloqueo puede impedir la transducción normal de la señal que normalmente daría lugar a la percepción de un olor determinado. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr920 a menudo implican métodos de cribado de alto rendimiento y modelado computacional para identificar compuestos que puedan unirse selectivamente a este receptor e inhibirlo.La estructura química de los inhibidores de Olr920 varía ampliamente, pero generalmente comparten características comunes que facilitan su unión al sitio activo del receptor. Estos inhibidores pueden contener anillos aromáticos, heterociclos y diversos grupos funcionales que aumentan su afinidad por el Olr920. El desarrollo de estos compuestos implica amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar sus propiedades de unión y garantizar su selectividad por Olr920 frente a otros receptores olfativos. Los investigadores también emplean técnicas como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas para predecir las interacciones entre los inhibidores y el receptor. La comprensión de las interacciones de unión a nivel molecular ayuda a refinar la estructura química de estos inhibidores para lograr una mayor especificidad y potencia. Esta clase de inhibidores es de gran interés en el campo de la biología química, ya que proporciona información sobre los mecanismos de la percepción olfativa y el papel de receptores específicos en este complejo proceso sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
inhibidor de MEK, puede afectar a la señalización MAPK/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de Olr920. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
inhibidor de PI3K/mTOR, podría alterar las vías implicadas en la supervivencia y el crecimiento de las células que afectan a Olr920. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, podría afectar a las vías de crecimiento y proliferación celular, influyendo potencialmente en Olr920. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
inhibidor de PI3K, puede interrumpir la señalización en los linfocitos, afectando potencialmente a Olr920. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar a varias vías de señalización, incluido el VEGF, con un impacto potencial sobre el Olr920. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
inhibidor de la quinasa BCR-ABL, puede alterar las vías de proliferación y supervivencia celular, afectando potencialmente a Olr920. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, podría modular vías implicadas en angiogénesis y crecimiento, afectando a Olr920. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo, podría interrumpir varias vías de señalización, impactando en Olr920. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
inhibidor de BRAF, podría modular la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de Olr920. | ||||||