Los inhibidores de Olr889 son una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor Olr889, miembro de la familia de los receptores olfativos, e inhiben su actividad. Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan principalmente en la detección de moléculas olorosas, traduciendo las señales químicas en respuestas neuronales. El receptor Olr889, al igual que otros receptores olfativos, está incrustado en las membranas celulares de las neuronas sensoriales olfativas. La inhibición de este receptor puede alterar la capacidad del mismo para unirse a su ligando, modificando así las subsiguientes vías de transducción de señales. La estructura de los inhibidores de Olr889 suele estar diseñada para encajar en el bolsillo de unión del receptor, impidiendo que el ligando natural se una y bloqueando así la función del receptor. Esta inhibición puede ser el resultado de una unión competitiva, en la que el inhibidor y el ligando natural compiten por el mismo sitio de unión, o de una modulación alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente del receptor, provocando cambios conformacionales que reducen su actividad. Estos compuestos suelen presentar una elevada especificidad para el receptor Olr889, una propiedad crucial para minimizar los efectos fuera de diana en entornos experimentales. La síntesis de inhibidores de Olr889 implica complejas técnicas de química orgánica, incluida la manipulación de anillos aromáticos y heterocíclicos, así como la incorporación de sustituyentes específicos que mejoran la afinidad de unión y la selectividad. El estudio de estos inhibidores aporta valiosos conocimientos sobre la dinámica estructural y funcional de los receptores olfativos. Los investigadores emplean diversos métodos analíticos, como el acoplamiento molecular, la cristalografía y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para dilucidar los mecanismos de interacción entre los inhibidores de Olr889 y el receptor. Estos estudios contribuyen a una comprensión más profunda de la señalización olfativa y de las implicaciones más amplias de la modulación de GPCRs.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas y puede influir indirectamente en Olr889 alterando las vías de señalización asociadas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe BCR-ABL y otras quinasas, impactando potencialmente en las redes de señalización que se cruzan con las funciones de Olr889. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que podría afectar a las cascadas de señalización relevantes para la actividad de Olr889 mediante la inhibición de quinasas relacionadas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
inhibidor del EGFR que podría modular indirectamente vías relacionadas con la funcionalidad de Olr889. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, afectando posiblemente a vías de señalización asociadas con Olr889. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Se dirige a BCR-ABL y otras quinasas, que podrían modular indirectamente las vías de señalización relacionadas con Olr889. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibe MEK1/2, lo que podría afectar a las cascadas de señalización asociadas con Olr889. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Se dirige a MET, VEGFR y AXL, afectando potencialmente a vías de señalización relevantes para la actividad de Olr889. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK que podría afectar a las vías relacionadas con la función de Olr889. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
Se dirige a la quinasa BRAF y podría modular indirectamente las redes de señalización que se cruzan con la actividad de Olr889. | ||||||