Los inhibidores de Olr836 representan una clase fascinante e intrincada de compuestos químicos que funcionan principalmente modulando la actividad del receptor olfativo 836 (Olr836). El Olr836, como otros receptores olfativos, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que desempeña un papel crucial en la detección y transducción de moléculas odorantes. Estos inhibidores están diseñados para unirse a Olr836, impidiendo así su interacción normal con ligandos u odorantes específicos. Al inhibir Olr836, estos compuestos pueden alterar significativamente las funciones fisiológicas normales del receptor, proporcionando una herramienta única para estudiar los mecanismos subyacentes de la transducción de señales olfativas. La diversidad estructural de los inhibidores de Olr836 es notable, y abarca desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades mayores y más complejas, cada una con afinidades de unión y selectividades distintas. La síntesis y caracterización de los inhibidores de Olr836 requiere técnicas avanzadas de química orgánica y biología molecular. El proceso suele comenzar con la identificación de compuestos principales mediante métodos de cribado de alto rendimiento, seguida de una optimización iterativa para mejorar su potencia y selectividad. Métodos analíticos como la espectrometría de masas, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la cristalografía de rayos X desempeñan un papel fundamental en la elucidación de las estructuras moleculares de estos inhibidores y su interacción con Olr836. Además, se emplean ampliamente estudios de modelización computacional y acoplamiento para predecir los modos de unión y las afinidades de los inhibidores potenciales. Estos estudios no sólo contribuyen al diseño racional de inhibidores más eficaces, sino que también mejoran nuestra comprensión de los aspectos estructurales y funcionales de Olr836. El desarrollo de inhibidores de Olr836 es un campo dinámico y en evolución, impulsado por los continuos avances en síntesis química, modelado molecular y biología de receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL; podría alterar las vías de señalización asociadas con Olr836. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK; altera potencialmente la vía MAPK/ERK, lo que podría estar relacionado con Olr836. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR; puede afectar a las vías de crecimiento celular potencialmente relacionadas con Olr836. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6; podría influir en las vías del ciclo celular relacionadas con la actividad de Olr836. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma; podría afectar a las vías de degradación de proteínas asociadas con Olr836. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK; podría modificar la vía MAPK, impactando potencialmente en Olr836. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa; potencialmente altera la angiogénesis y la señalización celular relacionada con Olr836. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibidor de MET, VEGFR2 y RET; puede afectar a las vías de señalización relacionadas con Olr836. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa; podría influir en varias vías de señalización relacionadas con Olr836. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe RET, VEGFR y EGFR; potencialmente afecta a las vías de señalización celular en las que participa Olr836. | ||||||