Date published: 2025-11-7

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Olr775 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr775 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Los inhibidores de Olr775 son una clase especializada de compuestos químicos que funcionan modulando la actividad del receptor olfativo 775 (Olr775), miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El Olr775 forma parte de una amplia gama de receptores olfativos responsables de detectar una gran variedad de odorantes en el entorno, lo que contribuye al sentido del olfato. Estos receptores, situados en el epitelio olfativo de la cavidad nasal, interactúan con moléculas olorosas, iniciando una cascada de transducción de señales que da lugar a la percepción de diferentes olores. Los inhibidores de Olr775 desempeñan un papel crucial en la modulación de estas entradas sensoriales al unirse selectivamente a este receptor y alterar su actividad. Esta interacción puede provocar cambios en la conformación del receptor y en las vías de señalización, afectando así a la respuesta olfativa global.Químicamente, los inhibidores de Olr775 presentan una variedad de motivos estructurales, que reflejan la diversidad de los ligandos que pueden unirse a los receptores olfativos. Estos inhibidores están diseñados para encajar en el bolsillo de unión de Olr775, a menudo utilizando enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de Van der Waals para lograr una alta afinidad y especificidad. El diseño estructural de estos inhibidores puede incluir una serie de grupos funcionales y estructuras moleculares, como anillos heterocíclicos, elementos aromáticos y cadenas alifáticas, que contribuyen a sus propiedades de unión. El estudio y desarrollo de inhibidores de Olr775 implica el uso extensivo de técnicas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y el modelado computacional para comprender las interacciones receptor-ligando a nivel molecular. Esta comprensión ayuda a refinar el diseño de los inhibidores para mejorar su eficacia y especificidad, proporcionando valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos de la señalización olfativa y la modulación del receptor.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Se dirige a la quinasa BCR-ABL, afectando posiblemente a vías de señalización relacionadas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa, potencialmente influyente en la señalización RAF/MEK/ERK.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibidor de BRAF, que podría afectar a la vía MAPK/ERK.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor del receptor tirosina quinasa, que puede afectar a las vías de angiogénesis.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1/2, que posiblemente influye en las vías de señalización de las citocinas.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2, que puede afectar a las vías de apoptosis.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibidor del EGFR, que puede afectar a la señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

inhibidor de mTOR, influyendo potencialmente en el crecimiento y la proliferación celular.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, que posiblemente afecta a la señalización del receptor de células B.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

Inhibidor de MEK, que podría afectar a la vía MAPK/ERK.