Date published: 2025-11-7

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Olr766 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr766 incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Everolimus CAS 159351-69-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2 y Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Los inhibidores de Olr766 representan una clase especializada de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de unirse selectivamente a la proteína Olr766 e inhibir su función. Olr766, miembro de la familia de los receptores olfativos, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) implicado en las vías de señalización olfativas. La inhibición de Olr766 altera sus procesos normales de señalización, lo que puede ser fundamental para estudiar las vías mecanísticas de la olfacción y las bases moleculares de la percepción olfativa. Los inhibidores de Olr766 suelen presentar una alta especificidad y afinidad por el receptor Olr766, lo que garantiza que se minimicen los efectos fuera de diana. Estos inhibidores se diseñan mediante intrincados procesos de modelado molecular y estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a identificar las sustancias químicas más eficaces que pueden interactuar con los sitios activos del Olr766. La estructura química de los inhibidores del Olr766 suele incluir grupos funcionales clave que facilitan la unión al sitio activo del receptor, como anillos aromáticos, heterociclos nitrogenados y diversas cadenas laterales que aumentan la lipofilia y la afinidad con el receptor. Estos componentes estructurales se diseñan meticulosamente para optimizar la potencia inhibidora y la estabilidad de los compuestos. Además, la síntesis de los inhibidores de Olr766 implica técnicas avanzadas de síntesis orgánica, incluidas reacciones en varios pasos y procesos de purificación para lograr una gran pureza y rendimiento. Los investigadores emplean diversos métodos analíticos, como la espectroscopia de RMN, la espectrometría de masas y la cristalografía de rayos X, para confirmar la estructura y la eficacia de unión de estos inhibidores. El estudio de los inhibidores de Olr766 no sólo contribuye a la comprensión de la dinámica estructural y funcional de los receptores olfativos, sino que también aporta valiosos conocimientos sobre la familia más amplia de GPCRs, que son cruciales en numerosos procesos biológicos más allá del olfato.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Inhibidor de la quinasa de la familia Src, que puede afectar a proteínas de las vías de crecimiento y supervivencia celular.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

inhibidor de mTOR, que puede alterar las proteínas de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibidor del EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a proteínas de vías de señalización relacionadas.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibidor del EGFR, potencialmente dirigido a proteínas de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibidor CDK4/6, que puede afectar a las proteínas reguladoras del ciclo celular.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Inhibidor de CDK4/6, que puede afectar a proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de las vías de señalización del VEGF y el PDGF.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
¥1004.00
¥2821.00
32
(1)

Agente alquilante, que puede afectar a las proteínas de reparación del ADN.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Fármaco inmunomodulador, que puede afectar a proteínas implicadas en la respuesta inmunitaria y la angiogénesis.