Los inhibidores de Olr747 son una clase especializada de compuestos químicos que actúan dirigiéndose específicamente al receptor Olr747 e inhibiendo su actividad. Este receptor forma parte de una familia más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que son fundamentales en diversas vías de señalización celular. La inhibición de Olr747 suele implicar la unión al sitio activo del receptor, impidiendo así que el ligando normal inicie su cascada de transducción de señales. La complejidad estructural de estos inhibidores suele incluir un andamiaje central que interactúa con aminoácidos clave en el bolsillo de unión del receptor, estabilizando la conformación inactiva de Olr747. El diseño y la síntesis de los inhibidores de Olr747 requieren un conocimiento profundo de la estructura del receptor, a menudo mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica. Los investigadores utilizan esta información estructural para identificar posibles sitios de unión y guiar el diseño racional de moléculas con alta afinidad y especificidad por Olr747. Además, se emplean métodos computacionales como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas para predecir las interacciones de unión y optimizar las moléculas inhibidoras. El desarrollo de inhibidores de Olr747 también implica amplias modificaciones y optimizaciones químicas para mejorar su estabilidad, solubilidad y eficacia general como antagonistas del receptor. Mediante el ajuste meticuloso de estas propiedades, los investigadores pueden crear inhibidores que no sólo son potentes, sino que también poseen características farmacocinéticas deseables para futuras investigaciones y estudios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR afectando a Olr747. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico con actividad bloqueante alfa-1, podría influir en la señalización de Olr747. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr747. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente a las vías GPCR, incluido el Olr747. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr747. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr747 a través de la modulación de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluido Olr747. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr747. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr747. | ||||||