Los inhibidores de Olr736 son una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor Olr736, una proteína codificada por el gen Olr736, e inhiben su actividad. El receptor Olr736 pertenece a la gran familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan papeles cruciales en diversos procesos fisiológicos transmitiendo señales del entorno extracelular a la célula. Estos receptores se caracterizan por sus siete dominios transmembrana, que atraviesan la membrana celular y facilitan la recepción y transducción de señales. Los inhibidores Olr736 están diseñados para unirse al receptor de forma que bloqueen la unión de ligandos endógenos o interfieran en la capacidad del receptor para activar las vías de señalización posteriores. Esta unión suele implicar interacciones con residuos de aminoácidos específicos dentro del bolsillo de unión del receptor, lo que da lugar a cambios conformacionales que impiden la función normal del receptor.El diseño y la síntesis de los inhibidores de Olr736 implican técnicas avanzadas de química médica y biología estructural. Los investigadores suelen emplear modelos computacionales y estudios de relación estructura-actividad (SAR) para identificar las características estructurales clave que contribuyen a la actividad inhibidora. Estas características pueden incluir grupos funcionales específicos que aumentan la afinidad de unión y la selectividad para el receptor Olr736. Una vez identificados los posibles inhibidores, se someten a rigurosas pruebas in vitro para evaluar su eficacia en el bloqueo de la actividad del receptor. Se utilizan ensayos de cribado de alto rendimiento y diversos métodos bioquímicos para medir la capacidad de estos compuestos para inhibir la señalización mediada por Olr736. Además, se puede utilizar la cristalografía o la criomicroscopía electrónica para visualizar las interacciones de unión a nivel atómico, lo que permite comprender mejor los mecanismos precisos de inhibición. El desarrollo de inhibidores de Olr736 representa una sofisticada interacción de química, biología y tecnología, destinada a dilucidar los principios fundamentales de las interacciones receptor-ligando y sus implicaciones más amplias en la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe el FGFR, el PDGFR y el VEGFR, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista de los receptores androgénicos, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización androgénica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede alterar las vías de degradación de las proteínas. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inhibidor de BRAF, que puede alterar las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR, que puede afectar a las proteínas de las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibidor del proteasoma, que puede alterar las vías de degradación de las proteínas. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de las vías de la angiogénesis y la proliferación celular. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inhibidor de HER2 y EGFR, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibidor de VEGFR, PDGFR y c-Kit, que puede alterar las proteínas de las vías de la angiogénesis y la proliferación celular. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de las vías de la angiogénesis y la proliferación celular. | ||||||