Los inhibidores de Olr728 son una clase especializada de compuestos que se dirigen específicamente al receptor Olr728, miembro de la familia de los receptores olfativos, y modulan su actividad. Los receptores olfativos, que suelen asociarse a la detección de moléculas olorosas, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan funciones importantes en diversos procesos fisiológicos. La inhibición de Olr728 implica la interacción de estos inhibidores con el sitio activo del receptor, lo que resulta en la alteración de sus vías normales de señalización. Estos inhibidores presentan a menudo un alto grado de especificidad y afinidad por Olr728, lo que garantiza que sus efectos moduladores estén dirigidos con precisión, minimizando así las interacciones fuera del objetivo. El diseño molecular de los inhibidores de la Olr728 implica un conocimiento profundo de la estructura del receptor, incluidos sus compartimentos de unión y los residuos de aminoácidos clave que interactúan con los compuestos inhibidores. La síntesis química de estos inhibidores suele implicar reacciones complejas de varios pasos para introducir grupos funcionales que mejoren la afinidad de unión y la selectividad hacia el receptor Olr728. Se emplean técnicas analíticas, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para dilucidar las interacciones estructurales entre los inhibidores y el receptor Olr728. Además, se utilizan modelos computacionales y estudios de acoplamiento molecular para predecir los modos de unión y optimizar las estructuras químicas de estos inhibidores. El control preciso de las propiedades químicas de los inhibidores de Olr728, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, es crucial para su aplicación eficaz en entornos de investigación. Como resultado, los inhibidores de Olr728 representan un avance significativo en el campo de la modulación dirigida a receptores, proporcionando valiosos conocimientos sobre la dinámica funcional de los receptores olfativos más allá de sus papeles tradicionales en la olfacción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibidor del EGFR, que puede alterar las proteínas de las vías de señalización del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor de HER2 y EGFR, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización JAK-STAT. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src, que puede alterar las proteínas de las vías de señalización de la leucemia. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
Inhibidor de BRAF, que puede alterar las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Inhibidor de PI3Kδ, que puede afectar a las proteínas implicadas en las vías de señalización de las células B. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Inhibidor de JAK1/2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización JAK-STAT. | ||||||