Los inhibidores de Olr713 son una clase de compuestos que interaccionan selectivamente con el receptor olfativo 713 (Olr713) e inhiben su actividad. El Olr713 pertenece a la extensa familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que son proteínas integrales de membrana que desempeñan papeles cruciales en diversas vías celulares de transducción de señales. La estructura de Olr713, como la de otros GPCRs, presenta siete hélices transmembrana que atraviesan la membrana celular. Al unirse a ligandos específicos, estos receptores experimentan cambios conformacionales que activan proteínas G intracelulares, dando lugar a una cascada de eventos de señalización. Los inhibidores de Olr713 están diseñados para unirse a este receptor y bloquear su actividad, impidiendo así el inicio de estas vías de señalización. La diversidad química de los inhibidores de Olr713 permite una amplia gama de afinidades y especificidades de unión, que son cruciales para el estudio detallado de los procesos de transducción de señales mediados por Olr713. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr713 implican varias estrategias, incluyendo el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos, el diseño de fármacos basado en estructuras y el modelado computacional. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso anticuerpos monoclonales, cada uno con características estructurales únicas que determinan su eficacia de unión y selectividad para Olr713. Técnicas de elucidación estructural como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la criomicroscopía electrónica han sido fundamentales para comprender las interacciones de unión entre Olr713 y sus inhibidores. Además, estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación básica para diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen a la señalización olfativa y las funciones fisiológicas más amplias de Olr713. Mediante la modulación de la actividad de Olr713, los investigadores pueden comprender mejor la función del receptor en diversos contextos biológicos, avanzando así en el conocimiento de las redes de señalización mediadas por GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR afectando a Olr713. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico con actividad bloqueante alfa-1, podría influir en la señalización Olr713. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr713. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente las vías GPCR incluyendo Olr713. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr713. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr713 a través de la modulación de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluyendo Olr713. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr713. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr713. | ||||||