Date published: 2025-11-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr713 Inhibidores

Inhibidores comunes de Olr713 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 y Labetalol CAS 36894-69-6.

Los inhibidores de Olr713 son una clase de compuestos que interaccionan selectivamente con el receptor olfativo 713 (Olr713) e inhiben su actividad. El Olr713 pertenece a la extensa familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que son proteínas integrales de membrana que desempeñan papeles cruciales en diversas vías celulares de transducción de señales. La estructura de Olr713, como la de otros GPCRs, presenta siete hélices transmembrana que atraviesan la membrana celular. Al unirse a ligandos específicos, estos receptores experimentan cambios conformacionales que activan proteínas G intracelulares, dando lugar a una cascada de eventos de señalización. Los inhibidores de Olr713 están diseñados para unirse a este receptor y bloquear su actividad, impidiendo así el inicio de estas vías de señalización. La diversidad química de los inhibidores de Olr713 permite una amplia gama de afinidades y especificidades de unión, que son cruciales para el estudio detallado de los procesos de transducción de señales mediados por Olr713. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr713 implican varias estrategias, incluyendo el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos, el diseño de fármacos basado en estructuras y el modelado computacional. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso anticuerpos monoclonales, cada uno con características estructurales únicas que determinan su eficacia de unión y selectividad para Olr713. Técnicas de elucidación estructural como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la criomicroscopía electrónica han sido fundamentales para comprender las interacciones de unión entre Olr713 y sus inhibidores. Además, estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación básica para diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen a la señalización olfativa y las funciones fisiológicas más amplias de Olr713. Mediante la modulación de la actividad de Olr713, los investigadores pueden comprender mejor la función del receptor en diversos contextos biológicos, avanzando así en el conocimiento de las redes de señalización mediadas por GPCR.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR afectando a Olr713.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

Antagonista beta-adrenérgico con actividad bloqueante alfa-1, podría influir en la señalización Olr713.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
¥564.00
¥1895.00
¥5867.00
2
(1)

Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr713.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
¥1986.00
(0)

Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente las vías GPCR incluyendo Olr713.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr713.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr713 a través de la modulación de GPCR.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluyendo Olr713.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr713.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
¥1467.00
(0)

Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr713.