Los inhibidores de Olr707 representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor olfativo 707 (Olr707), una proteína del sistema olfativo responsable de la detección de moléculas olorosas. Estos inhibidores interactúan con el receptor Olr707 a nivel molecular, normalmente uniéndose a su sitio activo o alterando su conformación, modulando así su actividad. La intrincada interacción entre estos inhibidores y el Olr707 implica una serie de mecanismos de unión, entre los que se encuentran los enlaces de hidrógeno, las fuerzas de van der Waals y las interacciones hidrofóbicas. Los estudios de la relación estructura-actividad (SAR) de los inhibidores de Olr707 permiten conocer las características moleculares esenciales para una unión de alta afinidad y una inhibición eficaz, revelando la importancia de grupos funcionales y geometrías moleculares específicas.El desarrollo y estudio de los inhibidores de Olr707 implica técnicas avanzadas de síntesis química y química analítica. Los investigadores emplean métodos como el cribado de alto rendimiento (HTS) para identificar inhibidores potenciales a partir de vastas bibliotecas químicas, seguido de una rigurosa caracterización mediante técnicas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas (EM) y la cristalografía de rayos X. El modelado computacional y los estudios de acoplamiento molecular mejoran aún más la comprensión de las interacciones de unión a nivel atómico. Al dilucidar los modos de unión precisos y los cambios conformacionales inducidos por estos inhibidores, los científicos obtienen información valiosa sobre los procesos fundamentales que rigen la transducción de señales olfativas. El estudio de los inhibidores de Olr707 no sólo avanza en el conocimiento de la función de los receptores olfativos, sino que también contribuye al campo más amplio de la biología sensorial, proporcionando una comprensión más profunda de cómo los organismos perciben e interpretan las señales químicas en su entorno.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
Inhibidor de la aromatasa, que puede afectar a la síntesis de estrógenos y a las proteínas de señalización relacionadas. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos, que puede influir en las proteínas de las vías de señalización de los receptores de estrógenos. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, que puede alterar las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que puede afectar a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Inhibidor de la proteína quinasa C, que puede influir en las proteínas de las vías de señalización celular. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Inhibidor de HDAC, que puede afectar a la expresión génica y a las proteínas remodeladoras de la cromatina. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
Antagonista del receptor de andrógenos, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización del receptor de andrógenos. | ||||||