Los inhibidores de Olr696 representan una fascinante clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al receptor olfativo 696 (Olr696) e inhiben su actividad. Los receptores olfativos forman parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan un papel crucial en la detección y transducción de señales químicas en diversos procesos biológicos. Olr696, que es uno de los muchos receptores olfativos, participa en la unión y el reconocimiento de moléculas odorantes específicas, iniciando una cascada de respuestas celulares que en última instancia conducen a la percepción del olor. La inhibición de Olr696 puede alterar significativamente las vías de señalización olfativa, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la olfacción. Al bloquear selectivamente la función de Olr696, los investigadores pueden dilucidar su papel específico y su contribución al sistema olfativo, avanzando en nuestra comprensión de cómo los diferentes odorantes son detectados y procesados por las neuronas sensoriales olfativas.Desde un punto de vista químico, los inhibidores de Olr696 son estructuralmente diversos, a menudo comprenden una gama de moléculas orgánicas diseñadas para encajar con precisión en el sitio de unión del receptor. Estos inhibidores pueden incluir moléculas pequeñas, péptidos o incluso macromoléculas más grandes, cada una diseñada para interactuar con residuos de aminoácidos específicos dentro del receptor Olr696. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr696 implican análisis estructurales detallados, a menudo empleando técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar la conformación tridimensional del receptor. Para predecir la afinidad de unión y la especificidad de los posibles inhibidores también se recurre con frecuencia a la modelización computacional y a los estudios de acoplamiento molecular. El desarrollo de estos inhibidores no sólo requiere un profundo conocimiento de la estructura y función del receptor, sino también la aplicación de técnicas avanzadas de química sintética para crear compuestos potentes y selectivos. Mediante la investigación y el desarrollo continuados, los inhibidores de Olr696 contribuirán sin duda a una comprensión más profunda de la funcionalidad del receptor olfativo y de los principios más amplios de la señalización GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede alterar la expresión génica y la función de las proteínas. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Inhibidor del proteasoma, con impacto potencial en la degradación de proteínas y la regulación del ciclo celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR, que puede alterar las proteínas implicadas en las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibidor del EGFR, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización impulsadas por el EGFR. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Inhibidor de PARP, que puede alterar las vías de reparación del ADN y afectar a la función de las proteínas. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de la angiogénesis, la oncogénesis y el microentorno tumoral. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas relacionadas con la apoptosis. | ||||||