Los inhibidores de Olr690 representan una fascinante e intrincada clase de sustancias químicas caracterizadas principalmente por su capacidad para inhibir selectivamente la función del receptor Olr690, un miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos son un grupo diverso de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que detectan compuestos volátiles, desempeñando un papel crucial en el sentido del olfato. El receptor Olr690, en concreto, participa en la detección de ciertas moléculas odorantes, contribuyendo a las vías de señalización olfativa que traducen los estímulos químicos en respuestas neuronales. Los inhibidores de Olr690 suelen actuar uniéndose al receptor de manera que impiden la activación del receptor por sus ligandos naturales o interrumpen la capacidad del receptor para iniciar la cascada de señalización descendente. Estos inhibidores pueden ser altamente selectivos, dirigiéndose al receptor Olr690 sin afectar a otros miembros de la familia de receptores olfativos, ofreciendo así un control preciso sobre vías olfativas específicas. Esta diversidad es el resultado de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) dirigidos a comprender las interacciones de unión entre los inhibidores y el receptor Olr690. Las interacciones moleculares a menudo implican residuos clave dentro del bolsillo de unión del receptor, y los inhibidores exitosos suelen estar diseñados para explotar estas interacciones para lograr una alta afinidad y especificidad de unión. Además, las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la lipofilia, se optimizan para garantizar una unión y una actividad eficaces del receptor. El estudio y el desarrollo de inhibidores de Olr690 son fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos de señalización olfativa y las implicaciones más amplias de la modulación de GPCR, proporcionando valiosos conocimientos sobre la compleja interacción entre las señales químicas y la percepción sensorial.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
Agente alquilante, que puede afectar a los mecanismos de reparación del ADN e influir en las proteínas del ciclo celular. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥2302.00 ¥3565.00 | 16 | |
Metabolizado a 5-FU, inhibe potencialmente la timidilato sintasa y afecta a las proteínas de síntesis del ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
Inhibidor de la aromatasa, que puede afectar a la síntesis de estrógenos y a las proteínas de señalización relacionadas. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
Antagonista del receptor de andrógenos, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización del receptor de andrógenos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, influyendo potencialmente en las proteínas de las vías de señalización celular. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
Inhibidor de la aromatasa, que puede afectar a la síntesis de estrógenos y a las proteínas de señalización relacionadas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede afectar a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||