Date published: 2025-11-7

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Olr690 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr690 incluyen, entre otros, temozolomida CAS 85622-93-1, capecitabina CAS 154361-50-9, lapatinib CAS 231277-92-2, pazopanib CAS 444731-52-6 y anastrozol CAS 120511-73-1.

Los inhibidores de Olr690 representan una fascinante e intrincada clase de sustancias químicas caracterizadas principalmente por su capacidad para inhibir selectivamente la función del receptor Olr690, un miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos son un grupo diverso de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que detectan compuestos volátiles, desempeñando un papel crucial en el sentido del olfato. El receptor Olr690, en concreto, participa en la detección de ciertas moléculas odorantes, contribuyendo a las vías de señalización olfativa que traducen los estímulos químicos en respuestas neuronales. Los inhibidores de Olr690 suelen actuar uniéndose al receptor de manera que impiden la activación del receptor por sus ligandos naturales o interrumpen la capacidad del receptor para iniciar la cascada de señalización descendente. Estos inhibidores pueden ser altamente selectivos, dirigiéndose al receptor Olr690 sin afectar a otros miembros de la familia de receptores olfativos, ofreciendo así un control preciso sobre vías olfativas específicas. Esta diversidad es el resultado de amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) dirigidos a comprender las interacciones de unión entre los inhibidores y el receptor Olr690. Las interacciones moleculares a menudo implican residuos clave dentro del bolsillo de unión del receptor, y los inhibidores exitosos suelen estar diseñados para explotar estas interacciones para lograr una alta afinidad y especificidad de unión. Además, las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la estabilidad y la lipofilia, se optimizan para garantizar una unión y una actividad eficaces del receptor. El estudio y el desarrollo de inhibidores de Olr690 son fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos de señalización olfativa y las implicaciones más amplias de la modulación de GPCR, proporcionando valiosos conocimientos sobre la compleja interacción entre las señales químicas y la percepción sensorial.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
¥1004.00
¥2821.00
32
(1)

Agente alquilante, que puede afectar a los mecanismos de reparación del ADN e influir en las proteínas del ciclo celular.

Capecitabine

154361-50-9sc-205618
sc-205618A
sc-205618B
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥2302.00
¥3565.00
16
(1)

Metabolizado a 5-FU, inhibe potencialmente la timidilato sintasa y afecta a las proteínas de síntesis del ADN.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
¥1015.00
1
(1)

Inhibidor de la aromatasa, que puede afectar a la síntesis de estrógenos y a las proteínas de señalización relacionadas.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥463.00
¥1613.00
27
(1)

Antagonista del receptor de andrógenos, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización del receptor de andrógenos.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Inhibe las quinasas de la familia Src, influyendo potencialmente en las proteínas de las vías de señalización celular.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥959.00
¥1625.00
5
(1)

Inhibidor de la aromatasa, que puede afectar a la síntesis de estrógenos y a las proteínas de señalización relacionadas.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede afectar a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.