Los inhibidores de Olr649 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor Olr649, miembro de la familia de los receptores olfativos, e inhibir su actividad. Los receptores olfativos, conocidos principalmente por su papel en la detección de moléculas olorosas, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) incrustados en las membranas celulares de las neuronas olfativas. El receptor Olr649, como otros de su clase, se caracteriza por una estructura de siete dominios transmembrana, lo que le permite transducir señales extracelulares a través de proteínas G intracelulares, iniciando una cascada de respuestas celulares. La inhibición de Olr649 se consigue mediante la unión de estos inhibidores al receptor, lo que bloquea el sitio de unión para los ligandos naturales o induce un cambio conformacional que impide la transducción de la señal. Esta interacción puede ser altamente específica, dependiendo de la estructura molecular del inhibidor, que se diseña para encajar con precisión en el sitio de unión del receptor, garantizando así una inhibición eficaz.El desarrollo y estudio de los inhibidores de Olr649 implican un enfoque multidisciplinar, que abarca la biología molecular, la química y la biofísica. Los investigadores emplean diversas técnicas para diseñar estos inhibidores, como la modelización computacional, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) y el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos. La eficacia de estos inhibidores suele evaluarse mediante ensayos in vitro, en los que se mide su afinidad de unión y su potencia inhibidora. Se utilizan técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar las interacciones de unión detalladas entre los inhibidores de Olr649 y el receptor, lo que permite comprender mejor la base molecular de la inhibición. Además, el estudio de los inhibidores de Olr649 contribuye a una comprensión más amplia de la función y regulación de los GPCR, poniendo de relieve los intrincados mecanismos por los que estos receptores controlan las respuestas celulares. Esta investigación puede allanar el camino para el desarrollo de inhibidores más selectivos y potentes, mejorando nuestra capacidad de manipular la actividad de los receptores olfativos para la exploración científica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR, que puede alterar las proteínas implicadas en las vías de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, influyendo potencialmente en las proteínas de las vías de señalización celular. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Inhibidor del proteasoma, con impacto potencial en la degradación de proteínas y la regulación del ciclo celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente alterador de proteínas en vías de señalización asociadas. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
Inhibidor de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de estas vías de señalización. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Inhibidor de ALK, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización impulsadas por ALK. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Inhibidor de MEK, que puede afectar a las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, alterando potencialmente las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||