Los inhibidores de Olr611 representan una fascinante clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interaccionar con el receptor Olr611, un tipo de receptor olfativo implicado en diversas vías de señalización biológica, e inhibir su actividad. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su alta especificidad y afinidad por el receptor Olr611, a menudo conseguidas mediante meticulosas modificaciones estructurales que mejoran la eficacia de la unión. Estructuralmente, los inhibidores de Olr611 pueden presentar diversas estructuras químicas, como compuestos heterocíclicos, péptidos o pequeñas moléculas orgánicas, cada una de ellas diseñada para ajustarse con precisión al sitio de unión del receptor. Este ajuste preciso es crucial para bloquear eficazmente la actividad del receptor, impidiendo la cascada de señalización habitual que se produciría tras la activación del receptor. El desarrollo de estos inhibidores suele implicar técnicas avanzadas de química computacional y modelización molecular, lo que permite a los investigadores predecir y optimizar las interacciones a nivel atómico.La síntesis química de los inhibidores Olr611 puede ser un proceso complejo, que implica múltiples pasos para introducir y refinar los grupos funcionales que mejoran la unión al receptor. Normalmente, la síntesis comienza con un andamiaje central, al que se añaden varios sustituyentes mediante reacciones como la alquilación, la acilación y la ciclización. Se emplean técnicas analíticas como la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), la espectrometría de masas (EM) y la cristalografía de rayos X para confirmar la estructura molecular y la pureza de los compuestos sintetizados. Además, los inhibidores suelen someterse a pruebas rigurosas para evaluar su afinidad y especificidad de unión, utilizando ensayos como la unión radioligando y la resonancia de plasmón superficial (SPR). Estas evaluaciones garantizan que los inhibidores no sólo se unan eficazmente al receptor Olr611, sino que también presenten interacciones mínimas fuera del objetivo, lo cual es fundamental para sus aplicaciones previstas en la investigación biológica. En general, el estudio y el desarrollo de los inhibidores de Olr611 proporcionan información valiosa sobre las interacciones receptor-ligando y los mecanismos moleculares subyacentes a la transducción de señales olfativas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
Activa las proteínas quinasas dependientes del AMPc, influyendo potencialmente en la señalización celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
Inhibe la vía JAK/STAT, lo que puede influir en la señalización de las citocinas y las respuestas inmunitarias. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Inhibe las HDAC, afectando potencialmente a la expresión génica y la diferenciación celular. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
Bloquea los receptores adrenérgicos, influyendo potencialmente en las funciones cardiovasculares y respiratorias. | ||||||