Los inhibidores de Olr610 representan una categoría especializada de compuestos químicos que actúan sobre la proteína Olr610, que es un receptor olfativo. Los receptores olfativos forman parte de la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y desempeñan un papel fundamental en la detección de moléculas olorosas. El Olr610, en concreto, es uno de los muchos receptores olfativos codificados por el genoma, y es responsable de unir odorantes específicos e iniciar una cascada de transducción de señales que, en última instancia, da lugar a la percepción del olor. Los inhibidores de Olr610 están diseñados para unirse a este receptor e impedir su interacción con sus ligandos naturales, bloqueando eficazmente la vía de señalización olfativa en una fase muy temprana. Esta inhibición puede ser de gran interés en el estudio de la olfacción y las vías bioquímicas relacionadas.La estructura de los inhibidores de Olr610 implica típicamente una arquitectura molecular que permite una alta afinidad y especificidad al receptor Olr610. Estos compuestos suelen presentar una serie de grupos funcionales que facilitan las interacciones de unión, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr610 requieren un profundo conocimiento de la estructura tridimensional del receptor, así como de la naturaleza de su bolsillo de unión. Para identificar y optimizar posibles compuestos inhibidores se suelen emplear técnicas avanzadas como el modelado computacional, los estudios de acoplamiento molecular y el cribado de alto rendimiento. Mediante el estudio de los inhibidores de Olr610, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre la mecánica molecular de la olfacción, las interacciones receptor-ligando y las implicaciones más amplias de las vías de señalización GPCR. Este conocimiento puede ampliar nuestra comprensión de la biología sensorial y la función de los receptores a un nivel fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
Aumenta los niveles intracelulares de AMPc, afectando potencialmente a la señalización y respuesta celular. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
Inhibe la óxido nítrico sintasa, afectando potencialmente a la vasodilatación y la neurotransmisión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
Inhibe la vía JAK/STAT, influyendo potencialmente en las respuestas inmunitarias y la señalización celular. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Inhibe las HDAC, afectando potencialmente a la expresión génica y la diferenciación celular. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Inhibe las PDE, elevando potencialmente los niveles de AMPc o GMPc en las células. | ||||||