Los inhibidores de Olr575 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína Olr575, que forma parte de la familia de los receptores olfativos. Estos inhibidores funcionan normalmente uniéndose al sitio activo de la proteína Olr575, impidiendo así que su ligando natural interactúe con el receptor. La familia de los receptores olfativos, a la que pertenece Olr575, es un gran grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados en la detección de moléculas olorosas. La inhibición de Olr575 puede proporcionar información valiosa sobre las relaciones estructura-actividad y los mecanismos funcionales de los receptores olfativos, que son cruciales para entender cómo los organismos perciben y diferencian entre una amplia gama de olores. Esta clase de inhibidores suele presentar diversos motivos estructurales, como anillos heterocíclicos y varios grupos funcionales, para garantizar una alta afinidad y especificidad hacia Olr575. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr575 implican una combinación de modelado computacional, química médica y ensayos bioquímicos. La modelización computacional, como las simulaciones dinámicas y de acoplamiento molecular, ayuda a predecir los modos de unión y la afinidad de los posibles inhibidores con el receptor Olr575. A continuación, estas predicciones se validan mediante ensayos bioquímicos, en los que se mide cuantitativamente la actividad inhibidora de los compuestos. Además, la síntesis de estos inhibidores requiere técnicas precisas de química orgánica para crear las características estructurales y los grupos funcionales necesarios. Mediante ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo, los investigadores pueden optimizar la potencia inhibidora y la selectividad de estos compuestos. El estudio de los inhibidores de Olr575 no sólo mejora la comprensión de la biología de los receptores olfativos, sino que también contribuye a una investigación más amplia sobre los GPCR, que son fundamentales en numerosos procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Inhibidor de ALK, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización impulsadas por ALK. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, afectando potencialmente a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, afectando potencialmente a las proteínas de las vías asociadas a la leucemia. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, afectando potencialmente a proteínas en vías de señalización asociadas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas relacionadas con la apoptosis. | ||||||