Los inhibidores de Olr569 son una clase específica de compuestos químicos que interactúan con el receptor olfativo 569 (Olr569). El Olr569 forma parte de la gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan un papel crucial en la detección de moléculas olorosas. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose al sitio activo o a sitios alostéricos del receptor Olr569, modulando así su actividad. La estructura de los inhibidores de Olr569 suele caracterizarse por la presencia de varios grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones de unión con el receptor. Estos grupos funcionales pueden incluir grupos hidroxilo, anillos aromáticos y otros elementos polares que aumentan la afinidad y especificidad del inhibidor por la Olr569. La diversidad química dentro de esta clase permite una amplia gama de afinidades y selectividades de unión, lo que los hace valiosos para el estudio de los mecanismos específicos de las vías de señalización olfativa.La inhibición de Olr569 proporciona importantes conocimientos sobre los procesos bioquímicos subyacentes a la olfacción. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores pueden dilucidar los aspectos estructurales y funcionales del receptor Olr569, contribuyendo a una comprensión más amplia de la transducción de señales mediada por GPCR. Esto puede implicar el uso de diversas técnicas bioquímicas y biofísicas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado computacional, para determinar las interacciones de unión precisas y los cambios conformacionales inducidos por los inhibidores. Además, los inhibidores de Olr569 pueden utilizarse en entornos experimentales para investigar el papel del receptor en las neuronas sensoriales olfativas, ayudando a trazar los complejos circuitos neuronales implicados en la detección y percepción de olores. A través de estos estudios, se van descubriendo progresivamente los mecanismos moleculares por los que Olr569 y sus inhibidores influyen en las respuestas olfativas, proporcionando una base para futuras investigaciones sobre la intrincada red de receptores olfativos y sus ligandos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede interferir en la proliferación celular y la señalización de la supervivencia. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente afecta a la señalización celular en cánceres HER2 positivos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la quinasa RAF y del VEGFR, puede alterar la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, puede afectar a la angiogénesis y al crecimiento tumoral. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente al crecimiento celular y la angiogénesis. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibidor irreversible de EGFR, HER2 y HER4, que puede afectar a las vías de proliferación celular. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Inhibidor de quinasas multiobjetivo, podría afectar a las vías de señalización de VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | ¥3610.00 | ||
Inhibidor de VEGFR, potencialmente altera la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, potencialmente interrumpe la progresión del ciclo celular en las células cancerosas. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, altera potencialmente la señalización y proliferación celular en los cánceres con mutación EGFR. | ||||||