Date published: 2025-11-7

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Olr554 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr554 incluyen, entre otros, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores de Olr554 representan una clase especializada de compuestos químicos caracterizados por su capacidad para modular la actividad del receptor Olr554, un miembro específico de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, como el Olr554, son un gran grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan principalmente en la detección de odorantes, pero también desempeñan funciones en otros procesos fisiológicos. La estructura única de los inhibidores de Olr554 les permite interactuar con los sitios de unión del receptor Olr554, influyendo potencialmente en su estado conformacional y en las vías de señalización. Estos compuestos suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para encajar con precisión en el bolsillo de unión del receptor, a menudo aprovechando residuos de aminoácidos clave para formar interacciones estables. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr554 requieren un conocimiento profundo de la estructura tridimensional del receptor, así como de la dinámica de unión que rige las interacciones receptor-ligando. El desarrollo de inhibidores de Olr554 implica varios enfoques, como el diseño de fármacos basado en la estructura, el cribado de alto rendimiento y el uso de técnicas de modelado molecular para predecir cómo diferentes modificaciones químicas podrían mejorar la afinidad y selectividad del inhibidor por el receptor Olr554. Los investigadores también estudian las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como su solubilidad, estabilidad y permeabilidad, que son fundamentales para su interacción eficaz con el receptor Olr554 en condiciones fisiológicas. Además, los estudios detallados sobre la cinética y termodinámica de la unión son esenciales para comprender la potencia y eficacia del inhibidor en la modulación de la función del receptor. Mediante la exploración de diversos andamiajes químicos y la optimización de los grupos funcionales, los científicos pretenden desarrollar inhibidores de Olr554 con alta especificidad y mínimos efectos fuera de diana, lo que resulta crucial para su aplicación en diversos contextos de investigación. El estudio en curso de los inhibidores de Olr554 sigue ampliando nuestros conocimientos sobre la modulación de GPCR y las implicaciones más amplias de los receptores olfativos en tejidos no olfativos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, afectando potencialmente a proteínas en vías de señalización asociadas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente a las proteínas de estas vías.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

Inhibe EGFR, HER2 y HER4, afectando potencialmente a las proteínas de estas vías de señalización.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR y RET, afectando potencialmente a proteínas de múltiples vías de señalización.