Los inhibidores de Olr554 representan una clase especializada de compuestos químicos caracterizados por su capacidad para modular la actividad del receptor Olr554, un miembro específico de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, como el Olr554, son un gran grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan principalmente en la detección de odorantes, pero también desempeñan funciones en otros procesos fisiológicos. La estructura única de los inhibidores de Olr554 les permite interactuar con los sitios de unión del receptor Olr554, influyendo potencialmente en su estado conformacional y en las vías de señalización. Estos compuestos suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para encajar con precisión en el bolsillo de unión del receptor, a menudo aprovechando residuos de aminoácidos clave para formar interacciones estables. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr554 requieren un conocimiento profundo de la estructura tridimensional del receptor, así como de la dinámica de unión que rige las interacciones receptor-ligando. El desarrollo de inhibidores de Olr554 implica varios enfoques, como el diseño de fármacos basado en la estructura, el cribado de alto rendimiento y el uso de técnicas de modelado molecular para predecir cómo diferentes modificaciones químicas podrían mejorar la afinidad y selectividad del inhibidor por el receptor Olr554. Los investigadores también estudian las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como su solubilidad, estabilidad y permeabilidad, que son fundamentales para su interacción eficaz con el receptor Olr554 en condiciones fisiológicas. Además, los estudios detallados sobre la cinética y termodinámica de la unión son esenciales para comprender la potencia y eficacia del inhibidor en la modulación de la función del receptor. Mediante la exploración de diversos andamiajes químicos y la optimización de los grupos funcionales, los científicos pretenden desarrollar inhibidores de Olr554 con alta especificidad y mínimos efectos fuera de diana, lo que resulta crucial para su aplicación en diversos contextos de investigación. El estudio en curso de los inhibidores de Olr554 sigue ampliando nuestros conocimientos sobre la modulación de GPCR y las implicaciones más amplias de los receptores olfativos en tejidos no olfativos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, afectando potencialmente a proteínas en vías de señalización asociadas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando potencialmente a las proteínas de estas vías. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibe EGFR, HER2 y HER4, afectando potencialmente a las proteínas de estas vías de señalización. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR y RET, afectando potencialmente a proteínas de múltiples vías de señalización. | ||||||