Los inhibidores de Olr552 representan una clase distinta de compuestos químicos caracterizados por su capacidad específica para modular la actividad del receptor olfativo 552 (Olr552). El Olr552 pertenece a la gran familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que se encargan de detectar moléculas odorantes en el entorno y de iniciar las vías de transducción de señales que, en última instancia, conducen a la percepción del olor. Los inhibidores de Olr552 actúan uniéndose al receptor, alterando su conformación e impidiendo la vía de activación típica que se produciría al unirse a sus ligandos naturales. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden variar mucho, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos heterocíclicos más complejos. El diseño de estos inhibidores a menudo implica consideraciones de tamaño molecular, lipofilia y propiedades electrónicas, todo lo cual puede influir en su afinidad de unión y selectividad hacia Olr552.Desde una perspectiva química estructural, los inhibidores de Olr552 típicamente poseen grupos funcionales que facilitan las interacciones con residuos clave en el bolsillo de unión del receptor. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, apilamiento π-π y fuerzas de van der Waals, que contribuyen a la estabilización del complejo inhibidor-receptor. Los estudios de modelización computacional y acoplamiento molecular se emplean a menudo para predecir los modos de unión de estos inhibidores, proporcionando información valiosa sobre las relaciones estructura-actividad (SAR) que rigen su eficacia. Además, la síntesis de inhibidores de Olr552 puede implicar diversas reacciones orgánicas, como acoplamiento cruzado, sustitución nucleofílica y ciclización, dependiendo de la arquitectura molecular deseada. A medida que avanza la investigación sobre los receptores olfativos, el desarrollo de inhibidores de Olr552 sigue siendo un campo de interés, sobre todo para comprender los matices de la detección de odorantes y las vías de señalización de los receptores a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR, afectando potencialmente a Olr552. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico con actividad bloqueante alfa-1, podría influir en la señalización de Olr552. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, puede afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr552. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente las vías GPCR incluyendo Olr552. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr552. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr552 a través de la modulación de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluyendo Olr552. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr552. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr552. | ||||||