Date published: 2025-11-7

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Olr532 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Olr532 incluyen, entre otros, Cediranib CAS 288383-20-0, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Fludarabina CAS 21679-14-1, 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4 e Ixazomib CAS 1072833-77-2.

Los inhibidores de Olr532 representan una clase única de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor olfativo 532 (Olr532). Este receptor forma parte de la extensa familia de receptores olfativos, que desempeña un papel crucial en la detección de compuestos volátiles en el medio ambiente. Estructuralmente, los inhibidores de Olr532 están diseñados para interactuar con los sitios de unión del receptor Olr532, bloqueando eficazmente su activación por ligandos naturales. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso estructuras macromoleculares más grandes, cada una de ellas cuidadosamente diseñada para lograr una alta selectividad y afinidad por el receptor Olr532. La interacción precisa entre el inhibidor y el receptor a menudo se rige por los residuos de aminoácidos específicos presentes en el bolsillo de unión del receptor, lo que determina la afinidad de unión y la especificidad del inhibidor.El estudio de los inhibidores de Olr532 implica un enfoque multidisciplinar, que combina técnicas de química computacional, biología molecular y síntesis orgánica. El modelado computacional, como las simulaciones dinámicas y de acoplamiento molecular, desempeña un papel fundamental en la comprensión de cómo interactúan estos inhibidores con el receptor Olr532 a nivel atómico. Estos estudios suelen servir de base para el diseño de nuevos inhibidores, lo que conduce al desarrollo de compuestos con características de unión mejoradas. Además, pueden emplearse técnicas experimentales como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica para determinar la estructura tridimensional del complejo Olr532-inhibidor, lo que proporcionará más información sobre los mecanismos moleculares de la inhibición. La síntesis de inhibidores de Olr532 implica una serie de reacciones orgánicas, a menudo adaptadas para introducir grupos funcionales específicos que mejoren las interacciones de unión con el receptor. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar la función de Olr532 y de la familia más amplia de receptores olfativos, contribuyendo a nuestra comprensión de las vías de señalización olfativa y de las interacciones receptor-ligando.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cediranib

288383-20-0sc-483599
sc-483599A
sc-483599B
5 mg
10 mg
25 mg
¥1546.00
¥2482.00
¥4580.00
(0)

Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1557.00
¥2877.00
¥3080.00
¥4547.00
¥138092.00
6
(1)

Inhibidor de BRAF, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
¥643.00
¥2256.00
15
(1)

Afecta a la síntesis del ADN, pudiendo afectar a las proteínas implicadas en la reparación y síntesis del ADN.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
¥632.00
¥1444.00
(1)

Inhibe la síntesis de ADN, afectando potencialmente al ciclo celular y a las proteínas de reparación del ADN.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

Inhibidor de PARP, que puede afectar a las proteínas implicadas en las vías de reparación del ADN.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2200.00
¥3949.00
¥5359.00
¥6769.00
¥10143.00
30
(1)

Inhibe la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a una amplia gama de proteínas celulares.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

Inhibidor de MEK, que puede influir en las proteínas de la vía MAPK/ERK.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.