Los inhibidores de Olr532 representan una clase única de compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor olfativo 532 (Olr532). Este receptor forma parte de la extensa familia de receptores olfativos, que desempeña un papel crucial en la detección de compuestos volátiles en el medio ambiente. Estructuralmente, los inhibidores de Olr532 están diseñados para interactuar con los sitios de unión del receptor Olr532, bloqueando eficazmente su activación por ligandos naturales. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso estructuras macromoleculares más grandes, cada una de ellas cuidadosamente diseñada para lograr una alta selectividad y afinidad por el receptor Olr532. La interacción precisa entre el inhibidor y el receptor a menudo se rige por los residuos de aminoácidos específicos presentes en el bolsillo de unión del receptor, lo que determina la afinidad de unión y la especificidad del inhibidor.El estudio de los inhibidores de Olr532 implica un enfoque multidisciplinar, que combina técnicas de química computacional, biología molecular y síntesis orgánica. El modelado computacional, como las simulaciones dinámicas y de acoplamiento molecular, desempeña un papel fundamental en la comprensión de cómo interactúan estos inhibidores con el receptor Olr532 a nivel atómico. Estos estudios suelen servir de base para el diseño de nuevos inhibidores, lo que conduce al desarrollo de compuestos con características de unión mejoradas. Además, pueden emplearse técnicas experimentales como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica para determinar la estructura tridimensional del complejo Olr532-inhibidor, lo que proporcionará más información sobre los mecanismos moleculares de la inhibición. La síntesis de inhibidores de Olr532 implica una serie de reacciones orgánicas, a menudo adaptadas para introducir grupos funcionales específicos que mejoren las interacciones de unión con el receptor. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar la función de Olr532 y de la familia más amplia de receptores olfativos, contribuyendo a nuestra comprensión de las vías de señalización olfativa y de las interacciones receptor-ligando.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥2482.00 ¥4580.00 | ||
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
Inhibidor de BRAF, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
Afecta a la síntesis del ADN, pudiendo afectar a las proteínas implicadas en la reparación y síntesis del ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Inhibe la síntesis de ADN, afectando potencialmente al ciclo celular y a las proteínas de reparación del ADN. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación de proteínas y a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Inhibidor de PARP, que puede afectar a las proteínas implicadas en las vías de reparación del ADN. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
Inhibe la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a una amplia gama de proteínas celulares. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK, que puede influir en las proteínas de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||