Los inhibidores de Olr496 representan una clase específica de compuestos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína Olr496, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, normalmente implicados en la detección de moléculas odorantes, pertenecen a una gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), conocidos por su importante papel en los procesos de transducción de señales a través de las membranas celulares. La inhibición de Olr496 implica la unión al receptor de una manera que impide su activación por ligandos naturales o interrumpe la cascada de señalización descendente que normalmente resultaría de dicha activación. Esto puede conducir a alteraciones en las vías de señalización asociadas al receptor, que pueden influir en diversos procesos fisiológicos dependiendo de la distribución y las funciones específicas de Olr496 en diferentes tejidos o sistemas.Estructuralmente, los inhibidores de Olr496 pueden variar ampliamente, pero a menudo comparten características clave que les permiten interactuar eficazmente con el sitio de unión de Olr496. Estas características pueden incluir anillos aromáticos o heterocíclicos específicos que facilitan la unión mediante interacciones hidrofóbicas o enlaces de hidrógeno con el sitio activo del receptor. Además, muchos inhibidores de Olr496 están diseñados para poseer suficiente lipofilia, asegurando su capacidad para atravesar las membranas celulares y alcanzar el receptor incrustado dentro de la bicapa lipídica. El diseño y la síntesis de estos inhibidores suelen implicar una combinación de modelización computacional, estudios de relación estructura-actividad (SAR) y ensayos bioquímicos para optimizar su afinidad y selectividad por la Olr496. Dichos inhibidores pueden servir como potentes herramientas para sondear las funciones biológicas de Olr496 en diversos entornos de investigación no clínicos, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos de los receptores olfativos y de la señalización GPCR en su conjunto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Inhibe sélectivement la tyrosine kinase ALK, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation pilotées par ALK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas implicadas en la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, afectando potencialmente a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Inhibe la vía de señalización Hedgehog, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
Inhibidor de BRAF, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de la angiogénesis, la oncogénesis y el microentorno tumoral. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Inhibe el EGFR con mutación T790M, afectando potencialmente a las proteínas de las vías del EGFR mutado. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR y RET, afectando potencialmente a proteínas de múltiples vías de señalización. | ||||||