Date published: 2025-11-7

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Olr496 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr496 incluyen, entre otros, CH5424802 CAS 1256580-46-7, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Vismodegib CAS 879085-55-9 y Pazopanib CAS 444731-52-6.

Los inhibidores de Olr496 representan una clase específica de compuestos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína Olr496, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, normalmente implicados en la detección de moléculas odorantes, pertenecen a una gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), conocidos por su importante papel en los procesos de transducción de señales a través de las membranas celulares. La inhibición de Olr496 implica la unión al receptor de una manera que impide su activación por ligandos naturales o interrumpe la cascada de señalización descendente que normalmente resultaría de dicha activación. Esto puede conducir a alteraciones en las vías de señalización asociadas al receptor, que pueden influir en diversos procesos fisiológicos dependiendo de la distribución y las funciones específicas de Olr496 en diferentes tejidos o sistemas.Estructuralmente, los inhibidores de Olr496 pueden variar ampliamente, pero a menudo comparten características clave que les permiten interactuar eficazmente con el sitio de unión de Olr496. Estas características pueden incluir anillos aromáticos o heterocíclicos específicos que facilitan la unión mediante interacciones hidrofóbicas o enlaces de hidrógeno con el sitio activo del receptor. Además, muchos inhibidores de Olr496 están diseñados para poseer suficiente lipofilia, asegurando su capacidad para atravesar las membranas celulares y alcanzar el receptor incrustado dentro de la bicapa lipídica. El diseño y la síntesis de estos inhibidores suelen implicar una combinación de modelización computacional, estudios de relación estructura-actividad (SAR) y ensayos bioquímicos para optimizar su afinidad y selectividad por la Olr496. Dichos inhibidores pueden servir como potentes herramientas para sondear las funciones biológicas de Olr496 en diversos entornos de investigación no clínicos, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos de los receptores olfativos y de la señalización GPCR en su conjunto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Inhibe sélectivement la tyrosine kinase ALK, affectant potentiellement les protéines dans les voies de signalisation pilotées par ALK.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2, que puede influir en las proteínas implicadas en la apoptosis y la supervivencia celular.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, afectando potencialmente a las proteínas de la señalización del receptor de células B.

Vismodegib

879085-55-9sc-396759
sc-396759A
10 mg
25 mg
¥903.00
¥1083.00
1
(0)

Inhibe la vía de señalización Hedgehog, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Inhibe los receptores del VEGF, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1557.00
¥2877.00
¥3080.00
¥4547.00
¥138092.00
6
(1)

Inhibidor de BRAF, que puede afectar a las proteínas implicadas en la vía MAPK/ERK.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Inhibidor multicinasa, que puede afectar a proteínas de la angiogénesis, la oncogénesis y el microentorno tumoral.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibe el EGFR con mutación T790M, afectando potencialmente a las proteínas de las vías del EGFR mutado.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Inhibe MET, VEGFR y RET, afectando potencialmente a proteínas de múltiples vías de señalización.