Los inhibidores de Olr484 representan una clase química especializada que interviene en la modulación del receptor Olr484, miembro de la familia de los receptores olfativos. Estos receptores, que forman parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), participan principalmente en la detección de olores y desempeñan un papel clave en el sistema olfativo. Los inhibidores de Olr484 se dirigen específicamente al receptor Olr484, afectando a su capacidad para unirse a ligandos y transmitir señales que normalmente darían lugar al reconocimiento de determinados estímulos olfativos. Al inhibir este receptor, estos compuestos pueden modular el sistema olfativo y alterar las vías de transducción de señales. Este proceso es muy relevante en el estudio de la percepción olfativa, donde la comprensión de la modulación de receptores específicos puede proporcionar conocimientos sobre los mecanismos más amplios de procesamiento sensorial y las interacciones receptor-ligando dentro del epitelio olfativo. Desde un punto de vista químico, los inhibidores de Olr484 son diversos y pueden incluir una gama de moléculas orgánicas que interactúan con el sitio de unión del receptor, ya sea a través de la inhibición competitiva, donde el inhibidor compite directamente con el ligando natural, o a través de la modulación alostérica, donde el inhibidor se une a un sitio diferente en el receptor, causando un cambio conformacional que afecta a la función del receptor. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden variar mucho, desde pequeñas moléculas con anillos aromáticos que imitan los ligandos naturales del receptor hasta moléculas más grandes y complejas que interactúan con múltiples sitios del receptor. El estudio de estos inhibidores implica la síntesis y caracterización de estos compuestos, junto con investigaciones detalladas sobre sus afinidades de unión, cinética y las interacciones moleculares específicas que definen su actividad inhibidora. Estos estudios contribuyen a una comprensión más profunda de la bioquímica de los receptores, especialmente en el contexto de la transducción de señales olfativas, la dinámica de los receptores y la arquitectura molecular de las interacciones GPCR-ligando.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede influir en las proteínas implicadas en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, afectando potencialmente a las proteínas de la vía de señalización del EGFR. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Se dirige al EGFR con mutación T790M, afectando potencialmente a las proteínas de las vías del EGFR mutado. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en varias proteínas de señalización celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, de forma similar a Palbociclib, afectando a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibe EGFR, HER2 y HER4, afectando potencialmente a las proteínas de estas vías de señalización. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Se dirige a múltiples tirosina quinasas, incluido el VEGFR, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con la angiogénesis. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Inhibe MEK, una parte de la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en las proteínas aguas abajo. | ||||||