Los inhibidores de Olr418 representan una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad del receptor Olr418, que pertenece a la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son fundamentales en varios procesos fisiológicos, incluida la detección de señales químicas, en particular en el contexto de la olfacción, donde desempeñan un papel importante en las vías de transducción sensorial. La inhibición de Olr418 implica la unión de pequeñas moléculas a sitios específicos del receptor, lo que provoca cambios conformacionales que impiden que el receptor inicie su cascada habitual de transducción de señales. Esta modulación es muy específica, y a menudo requiere un profundo conocimiento de la biología estructural del receptor para diseñar o descubrir moléculas que puedan interactuar con precisión con sus sitios activos o alostéricos. La química que subyace a estas interacciones puede ser bastante compleja e implicar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que contribuyen a la estabilidad y eficacia del complejo inhibidor-receptor.Desde un punto de vista químico, los inhibidores de Olr418 pueden tener estructuras diversas, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta andamiajes más elaborados que pueden imitar ligandos naturales o actuar como antagonistas competitivos. El diseño y la optimización de estos inhibidores suelen requerir procesos iterativos que implican el cribado de alto rendimiento, estudios de relación estructura-actividad (SAR) y modelización computacional para refinar su afinidad de unión y selectividad. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) se emplean con frecuencia para dilucidar los modos de unión precisos de estos inhibidores, proporcionando información sobre la dinámica molecular de la inhibición del receptor. La diversidad estructural de los inhibidores de Olr418 permite ajustar con precisión sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, que son cruciales para su eficacia en diversos entornos químicos. En conjunto, los inhibidores de Olr418 ejemplifican la intrincada interacción entre química y biología en el diseño de moléculas capaces de modular funciones receptoras específicas, lo que los convierte en un fascinante objeto de estudio dentro del campo de la biología química.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Inhibidor de la HMG-CoA reductasa, podría modular la señalización GPCR indirectamente a través de las vías de biosíntesis del colesterol, afectando a Olr418. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio, podría alterar la señalización GPCR indirectamente al influir en la dinámica de los iones de calcio, impactando en Olr418. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
inhibidor de la HMG-CoA reductasa, podría afectar a la señalización GPCR indirectamente a través de las vías del metabolismo lipídico, afectando a Olr418. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
Diurético, podría modular la señalización GPCR indirectamente a través de efectos de equilibrio de fluidos y electrolitos, impactando en Olr418. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
Bloqueante de canales de calcio, puede alterar la señalización GPCR indirectamente a través de la modulación de iones de calcio, impactando en Olr418. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
Inhibidor de la HMG-CoA reductasa, puede influir indirectamente en la señalización GPCR a través de la regulación del colesterol, afectando a Olr418. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
Bloqueante de los receptores de angiotensina II, podría afectar indirectamente a la señalización GPCR, impactando potencialmente en Olr418. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
Antagonista de los receptores de angiotensina II, puede modular la señalización GPCR indirectamente, afectando a Olr418. | ||||||