Los inhibidores de Olr404 representan una clase especializada de compuestos químicos caracterizados principalmente por su capacidad para modular la actividad del receptor Olr404, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) implicado en la señalización olfativa. Los GPCR como el Olr404 son proteínas integrales de membrana que desempeñan un papel clave en la transmisión de señales de moléculas extracelulares a vías intracelulares, dando lugar a diversas respuestas celulares. Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose al sitio activo del receptor o a un sitio alostérico, impidiendo así que el receptor interactúe con su ligando natural. La especificidad y selectividad de los inhibidores de la Olr404 a menudo vienen dictadas por la arquitectura molecular del compuesto, que puede incluir una combinación única de grupos funcionales hidrófobos, polares y aromáticos diseñados para interactuar con el bolsillo de unión del receptor.Desde una perspectiva química, los inhibidores de la Olr404 pueden variar significativamente en estructura, abarcando una gama de andamiajes moleculares, como heterociclos, compuestos carbocíclicos y derivados de sistemas aromáticos. Estas estructuras pueden funcionalizarse además con una variedad de sustituyentes que mejoran la afinidad de unión y la selectividad. La síntesis de los inhibidores de la Olr404 suele implicar procesos de síntesis orgánica en varios pasos, que incluyen estrategias como el acoplamiento de amidas, la sustitución nucleofílica y las reacciones de acoplamiento cruzado, adaptadas para ensamblar el marco molecular deseado. Además, las propiedades químicas de estos inhibidores, como la lipofilia, la distribución electrónica y la rigidez molecular, se ajustan para optimizar la unión al receptor y garantizar la estabilidad en diversos entornos. El estudio y el desarrollo de inhibidores de Olr404 son cruciales para avanzar en nuestra comprensión de los GPCR olfativos y de su papel más amplio en las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, podría modular la actividad GPCR, afectando potencialmente a Olr404. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
Antagonista beta-adrenérgico con bloqueo alfa-1, podría influir en las vías de señalización de Olr404. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2, podría afectar a las vías de señalización GPCR relacionadas con Olr404. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
Bloqueante alfa y beta combinado, podría afectar indirectamente a las vías GPCR, incluida la Olr404. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico, puede influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Olr404. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
agonista beta-adrenérgico, podría afectar indirectamente a Olr404 a través de la modulación de GPCR. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
Antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, puede influir en las vías de señalización GPCR, incluyendo Olr404. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Agonista adrenérgico beta-2, que puede afectar a las vías GPCR relacionadas con Olr404. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | ¥1467.00 | ||
Beta-bloqueante, podría influir indirectamente en las vías de señalización GPCR incluyendo Olr404. | ||||||