Los inhibidores de Olr382 representan una clase única y en evolución de compuestos químicos que se caracterizan por su capacidad específica para modular la actividad del receptor olfativo Olr382, miembro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El Olr382, al igual que otros receptores olfativos, desempeña un papel fundamental en la detección y respuesta a moléculas odorantes. La inhibición de este receptor puede estudiarse en el contexto de su interacción molecular con diversos ligandos, lo que permite a los investigadores explorar los mecanismos matizados por los que se modulan las señales olfativas a nivel celular. Los inhibidores suelen diseñarse o identificarse mediante un cribado de alto rendimiento, seguido de una optimización estructural para mejorar la selectividad y la afinidad por el Olr382. Estos compuestos son cruciales para desentrañar los detalles moleculares de la unión de los receptores olfativos y las vías de transducción de señales, proporcionando información sobre la familia más amplia de receptores olfativos y sus funciones en la biología sensorial. Las características estructurales suelen incluir elementos aromáticos o heteroaromáticos específicos que interactúan con residuos de aminoácidos clave dentro del bolsillo de unión del receptor. Con frecuencia se emplean estudios detallados, como cristalografía o simulaciones de dinámica molecular, para trazar estas interacciones a nivel atómico, ofreciendo una imagen clara de cómo estos inhibidores logran su unión selectiva. Además, las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, como su estabilidad metabólica, lipofilia y permeabilidad de membrana, se caracterizan meticulosamente para garantizar que alcancen eficazmente su diana dentro de los entornos celulares. El estudio de los inhibidores de Olr382, por lo tanto, no sólo contribuye a nuestra comprensión de la funcionalidad de los receptores olfativos, sino que también proporciona un marco para explorar las funciones más amplias de los GPCR en diversos procesos biológicos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora (RTK), potencialmente perturbador de las vías de señalización del VEGF y el PDGF. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2, modula potencialmente la señalización de citoquinas y factores de crecimiento cruciales en las neoplasias hematológicas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK, potencialmente altera la vía MAPK/ERK, crucial en el melanoma y otros cánceres. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, afecta potencialmente a la señalización NF-κB y a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), altera potencialmente la señalización del receptor de células B en los linfomas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
inhibidor de BRAF, se dirige potencialmente a la vía MAPK/ERK en el melanoma con mutaciones BRAF V600. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
inhibidor de ALK, se dirige potencialmente al cáncer de pulmón no microcítico ALK-positivo interrumpiendo la señalización mediada por ALK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
inhibidor de MEK1/2, afecta potencialmente a la vía RAS/RAF/MEK/ERK en diversos tipos de cáncer. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, regula potencialmente la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibidor multicinasa, afecta potencialmente a la señalización de MET, VEGFR y AXL en el cáncer medular de tiroides. | ||||||