Date published: 2025-11-7

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Olr374 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Olr374 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Talidomida CAS 50-35-1, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Trametinib CAS 871700-17-3 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Los inhibidores de Olr374 representan un grupo especializado de compuestos químicos dirigidos al receptor olfativo 374 (Olr374), una proteína codificada por el gen Olr374. Los receptores olfativos, como el Olr374, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados principalmente en la detección de moléculas olorosas, lo que contribuye al sentido del olfato. La inhibición del Olr374 por estos compuestos se produce generalmente a través de la unión competitiva en el sitio activo del receptor, impidiendo que el receptor interactúe con sus ligandos naturales. La estructura molecular de los inhibidores de Olr374 a menudo presenta grupos funcionales únicos que les permiten unirse eficazmente al receptor, modulando así su actividad. Esta modulación puede alterar las vías de transducción de señales asociadas a la percepción olfativa, lo que pone de manifiesto la importancia de estos inhibidores en el estudio de los mecanismos de señalización olfativa.El estudio de los inhibidores de Olr374 es crucial para comprender la dinámica estructural y funcional de los receptores olfativos. Mediante la investigación de la afinidad de unión, selectividad y especificidad de estos inhibidores, los investigadores pueden obtener información sobre los fundamentos moleculares de la activación y desactivación de los receptores olfativos. Además, las propiedades químicas de los inhibidores de Olr374, incluidas su solubilidad, estabilidad y reactividad, desempeñan un papel fundamental en la determinación de su eficacia en la modulación del receptor. Estos inhibidores también proporcionan herramientas valiosas para diseccionar el papel de Olr374 en diversos procesos fisiológicos y bioquímicos, así como para sondear la familia más amplia de receptores olfativos a la que pertenece Olr374. El desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de Olr374 contribuyen a ampliar los conocimientos sobre la función y regulación de los GPCR, ofreciendo una comprensión más profunda de las complejas redes de señalización que rigen la percepción sensorial.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma, potencialmente altera la degradación de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Modula la respuesta inmunitaria y la angiogénesis, afectando potencialmente a las vías inflamatorias y de crecimiento.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibidor de JAK, potencialmente altera la señalización en vías inflamatorias y hematopoyéticas.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Inhibidor de MEK, afecta potencialmente a la señalización MAPK/ERK en el melanoma y otros cánceres.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibidor de la BTK, altera potencialmente la señalización del receptor de células B en determinadas leucemias y linfomas.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, afecta potencialmente a la regulación del ciclo celular en el cáncer de mama.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

inhibidor de BCL-2, induce potencialmente la apoptosis en la leucemia linfocítica crónica.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, potentiellement perturbateur de l'angiogenèse et de la prolifération des cellules tumorales.