Date published: 2025-11-7

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Olr367 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Olr367 se incluyen, entre otros, el malato de sunitinib CAS 341031-54-7, el palbociclib CAS 571190-30-2, el pazopanib CAS 444731-52-6, el ruxolitinib CAS 941678-49-5 y el ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Los inhibidores de Olr367 representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con el receptor Olr367, un receptor olfativo específico perteneciente a la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los GPCRs son proteínas integrales de membrana que desempeñan un papel crítico en diversos procesos fisiológicos mediante la transducción de señales extracelulares en respuestas intracelulares. El receptor Olr367 es uno de los muchos receptores olfativos que se encuentran en el epitelio nasal, donde participa principalmente en la detección de moléculas olorosas. Estos receptores forman parte de una familia más amplia de receptores olfativos que contribuyen al complejo proceso de la olfacción. Los inhibidores de Olr367 son moléculas que pueden unirse al receptor Olr367 con gran especificidad, bloqueando eficazmente su capacidad de responder a determinados odorantes. Este proceso de inhibición se consigue normalmente mediante una unión competitiva, en la que el inhibidor imita la estructura del ligando natural, impidiendo que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para la transducción de la señal. Al examinar cómo interactúan estos inhibidores con el receptor Olr367, los investigadores pueden comprender mejor las relaciones estructura-actividad (SAR) del receptor. Esto incluye la identificación de los residuos de aminoácidos clave implicados en la unión del ligando y la activación del receptor, así como la elucidación de la dinámica conformacional del receptor durante el proceso de unión. Además, los inhibidores de Olr367 sirven como herramientas importantes para sondear el papel funcional del receptor Olr367 dentro del contexto más amplio de las redes de señalización olfativa. Mediante la inhibición selectiva de este receptor, es posible diseccionar su contribución a la codificación olfativa, la especificidad receptor-ligando y la arquitectura general del procesamiento de señales odorantes. La información obtenida a partir de estos estudios puede enriquecer aún más nuestra comprensión de la función de los GPCR y de las bases moleculares de la percepción sensorial, poniendo de relieve la intrincada interacción entre la estructura y la función del receptor.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2177.00
¥5754.00
¥12094.00
4
(1)

Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, alterando potencialmente la angiogénesis y la proliferación de células tumorales.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, potencialmente detiene la progresión del ciclo celular en las células cancerosas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Inhibe VEGFR, PDGFR y KIT, lo que puede alterar la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1/2, modula potencialmente la señalización de las citocinas implicadas en los trastornos mieloproliferativos.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

inhibidor de BCL-2, induce potencialmente la apoptosis en las células cancerosas.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

inhibidor de CDK4/6, detiene potencialmente el ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Inhibidor de BCR-ABL, potencialmente eficaz contra la leucemia mieloide crónica.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibidor de BRAF, potencialmente eficaz contra el melanoma con mutaciones de BRAF.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

inhibidor de BTK, afecta potencialmente a la señalización en las neoplasias de células B.