Los inhibidores de Olr363 representan una clase especializada de compuestos químicos caracterizados principalmente por su interacción con el receptor Olr363, un tipo específico de receptor olfativo de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El Olr363, al igual que otros receptores olfativos, forma parte integral de la detección y transducción de señales químicas, principalmente moléculas volátiles, en señales neuronales que contribuyen al sentido del olfato. Los inhibidores de Olr363 están diseñados para modular la actividad de este receptor impidiendo su activación por ligandos naturales, alterando así las vías de transducción de señales que se inician tras la unión receptor-ligando. Esta clase de inhibidores a menudo comprende moléculas con características estructurales que les permiten unirse de forma competitiva o no competitiva al sitio activo o a los sitios alostéricos del Olr363, obstaculizando así la capacidad del receptor para interactuar con sus agonistas naturales.Químicamente, los inhibidores del Olr363 pueden variar ampliamente en su estructura molecular, pero generalmente comparten ciertas características que les permiten dirigirse eficazmente al receptor. Estos inhibidores pueden poseer elementos hidrofóbicos que facilitan la interacción con el bolsillo hidrofóbico de unión del receptor Olr363. Además, muchos inhibidores de Olr363 están diseñados con grupos funcionales específicos que pueden establecer enlaces de hidrógeno o interacciones de van der Waals con residuos de aminoácidos clave en el dominio de unión del receptor. La eficacia y especificidad de estos inhibidores suelen estar influidas por su conformación molecular, que debe complementar la estructura tridimensional del receptor Olr363. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de Olr363 suelen implicar un profundo conocimiento de las interacciones receptor-ligando, las afinidades de unión y la dinámica estructural del receptor, lo que los convierte en un fascinante objeto de estudio dentro del campo de la biología química y la química de receptores.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de EGFR y HER2, potencialmente perturbador de la señalización en ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, puede limitar el crecimiento y la proliferación celular en diversos tipos de cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar a la proliferación celular y la angiogénesis en tumores. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibidor del EGFR, potencialmente eficaz en el carcinoma pulmonar no microcítico. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
inhibidor del EGFR, puede ser eficaz en el cáncer de pulmón T790M-positivo. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, potencialmente eficaz en cáncer colorrectal y GIST. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
inhibidor de MEK, podría inhibir la proliferación celular en melanomas con mutaciones en BRAF. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de la BTK, potencialmente eficaz en determinadas neoplasias de células B. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, podría afectar al carcinoma de tiroides y de células renales. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
MET, VEGFR2, RET inhibidor, podría ser eficaz en el cáncer medular de tiroides. | ||||||