Date published: 2025-11-7

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Olr357 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Olr357 se incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Lenvatinib CAS 417716-92-8.

Los inhibidores de Olr357 son una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con el receptor Olr357, una proteína implicada principalmente en la transducción de señales olfativas. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al receptor Olr357, modulando su actividad y alterando así la capacidad del receptor para responder a moléculas odorantes específicas. El receptor Olr357 pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), un grupo amplio y diverso de proteínas de membrana que desempeñan papeles cruciales en diversos procesos fisiológicos. El receptor Olr357, al igual que otros receptores olfativos, está incrustado en las membranas celulares de las neuronas sensoriales olfativas y participa en la detección y transducción de señales odorantes en respuestas neuronales. Cuando un odorante se une al Olr357, induce un cambio conformacional en el receptor, activando una proteína G que posteriormente desencadena una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a la generación de un potencial de acción en la neurona olfativa. Los inhibidores de Olr357 actúan impidiendo esta unión o estabilizando el receptor en una conformación inactiva, con lo que disminuyen o bloquean completamente el proceso de transducción de señales.Químicamente, los inhibidores de Olr357 presentan una gama diversa de estructuras, lo que refleja la complejidad del sitio de unión del receptor y la especificidad necesaria para una inhibición eficaz. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o incluso productos biológicos de mayor tamaño, cada uno de ellos con distintos mecanismos de acción dependiendo de cómo interactúen con el receptor. Los estudios estructurales, que a menudo implican técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, son cruciales para dilucidar los modos de unión exactos de estos inhibidores. La comprensión de las interacciones moleculares entre los inhibidores de Olr357 y el receptor puede aportar información sobre la dinámica de la transducción de señales olfativas, así como sobre las implicaciones más amplias para la biología sensorial. Además, el estudio de los inhibidores de Olr357 contribuye a una comprensión más profunda de la regulación de los GPCR y del intrincado equilibrio entre la activación y la inhibición del receptor, que es vital para mantener la especificidad y la sensibilidad de las respuestas olfativas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, afectando potencialmente al crecimiento y la proliferación celular en ciertos tipos de cáncer.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

Se dirige al EGFR, modulando potencialmente las vías de transducción de señales implicadas en el crecimiento tumoral.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

inhibidor del EGFR, influye potencialmente en la señalización celular en el cáncer de pulmón no microcítico.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples tirosina quinasas, lo que puede influir en la proliferación celular y la angiogénesis.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
¥7311.00
¥18694.00
3
(0)

Se dirige a VEGFR, FGFR, PDGFR, RET y KIT, afectando potencialmente a la angiogénesis y al crecimiento tumoral.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe BCR-ABL, KIT y PDGFR, potencialmente eficaz en la leucemia mieloide crónica y los tumores del estroma gastrointestinal.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Se dirige a las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, potencialmente eficaz en leucemias con alteraciones genéticas específicas.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

Inhibidor irreversible de EGFR, HER2 y HER4, que puede afectar a la transducción de señales en el cáncer.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibidor del EGFR, modifica potencialmente las vías de señalización en el cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones específicas.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
¥1557.00
¥2877.00
¥3080.00
¥4547.00
¥138092.00
6
(1)

Inhibe la quinasa BRAF V600E, afectando potencialmente al crecimiento celular en melanomas con esta mutación.