Los inhibidores de Olr348 representan una categoría especializada de compuestos químicos conocidos por su capacidad para interaccionar con el receptor olfativo 348 (Olr348), un miembro específico de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos son una amplia clase de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) reconocidos principalmente por su papel en la detección de moléculas odorantes, facilitando el sentido del olfato. Olr348, al igual que otros receptores olfativos, es una proteína de siete dominios de transmembrana que transduce señales a través de proteínas G, dando lugar a respuestas intracelulares. Los inhibidores de Olr348 se caracterizan por su capacidad de unirse a este receptor, alterando potencialmente su estado conformacional y modulando posteriormente sus vías de señalización. Estos inhibidores se diseñan a menudo con motivos estructurales que imitan o compiten con los ligandos naturales del receptor, ofreciendo así una herramienta para estudiar la función y el comportamiento del receptor en diversos contextos biológicos.El estudio de los inhibidores de Olr348 es significativo para avanzar en la comprensión de los mecanismos de transducción de señales olfativas. La inhibición de Olr348 puede revelar información sobre la especificidad del ligando del receptor, las afinidades de unión y las cascadas de señalización descendentes. Los investigadores suelen explorar las relaciones estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores para delinear las interacciones moleculares en el sitio activo del receptor. Esta información es muy valiosa para construir modelos detallados de la arquitectura funcional de Olr348. Además, la exploración de los inhibidores de Olr348 contribuye a una investigación más amplia de la función de los GPCR, ofreciendo perspectivas sobre cómo se regulan subtipos específicos de receptores y cómo contribuyen a la percepción sensorial y la comunicación celular. Estos inhibidores, por tanto, sirven como herramientas moleculares críticas en el campo de la biología de receptores, permitiendo la disección de complejas redes de señalización y la caracterización de la dinámica de los receptores olfativos a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR, puede detener la transducción de señales y la proliferación celular en determinados tipos de cáncer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
inhibidor de mTOR, puede alterar el crecimiento y la proliferación celular en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa, afecta potencialmente a la señalización celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, podría inducir la apoptosis en células cancerosas. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Inhibe MET, VEGFR, y RET, potencialmente altera el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, puede afectar a la angiogénesis y el crecimiento tumorales. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de BTK, potencialmente altera la señalización del receptor de células B en ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
inhibidor del EGFR, podría impedir la proliferación celular en los cánceres de pulmón con mutación del EGFR. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, puede alterar la señalización celular y la angiogénesis en varios tipos de cáncer. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
inhibidor de MEK, podría alterar la proliferación celular y la supervivencia en determinados tipos de cáncer. | ||||||