Los inhibidores de Olr263 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad del receptor Olr263, que pertenece a la amplia familia de los receptores olfativos. Estos receptores son típicamente receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) localizados principalmente en el epitelio olfativo, desempeñando un papel crucial en la detección de moléculas odorantes. El receptor Olr263 forma parte de una red muy diversa y compleja que permite a los organismos detectar y diferenciar una amplia gama de estímulos químicos en el medio ambiente. La inhibición de la actividad de Olr263 puede lograrse a través de diversos mecanismos, como la unión competitiva en el sitio activo del receptor, la modulación alostérica o la interferencia con las vías de señalización asociadas al receptor. La estructura molecular de los inhibidores de Olr263 refleja a menudo la necesidad de encajar con precisión en el bolsillo de unión del receptor, lo que puede implicar interacciones intrincadas con residuos de aminoácidos específicos que estabilizan el complejo receptor-ligando.La investigación de los inhibidores de Olr263 implica la síntesis y caracterización de compuestos que puedan interactuar selectivamente con el receptor Olr263. Se emplean técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, para determinar la estructura tridimensional del receptor, lo que proporciona información valiosa sobre los posibles sitios de unión y los motivos de interacción. Esta información estructural sirve de guía para el diseño de inhibidores, en los que se emplean métodos de química médica para optimizar la afinidad y especificidad de unión de estos compuestos. Además, los estudios de modelización computacional y acoplamiento molecular se utilizan con frecuencia para predecir los modos de unión y la energía de los posibles inhibidores. Estos enfoques facilitan la identificación de las características estructurales clave que contribuyen a la inhibición de Olr263, guiando la síntesis de compuestos más potentes y selectivos. El estudio de los inhibidores de Olr263 no sólo mejora la comprensión de la función del receptor olfativo, sino que también contribuye a un conocimiento más amplio en el campo de la señalización GPCR y las interacciones ligando-receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que podría interferir con el estado de fosforilación de Olr263, alterando potencialmente su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría influir en las vías de señalización relacionadas con la función de Olr263, modulando así su actividad indirectamente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría inducir la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, afectando potencialmente al recambio o función de Olr263. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inmunosupresor que inhibe la calcineurina; podría afectar a las vías de señalización asociadas indirectamente con Olr263. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK, que puede afectar a las vías en las que participa Olr263. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría afectar a las vías en las que podría participar Olr263, modulando así su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que puede influir en las vías de señalización relacionadas con la función de Olr263. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar a la vía de degradación de Olr263, influyendo en sus niveles y actividad. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina, que puede afectar a las vías de señalización del calcio relacionadas con Olr263. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK, que podría afectar indirectamente a la actividad de Olr263. | ||||||